CAS 531-44-2
:Scopolamine
Description :
Scopolamine, avec le numéro CAS 531-44-2, est un composé chimique naturellement présent, classé comme un glycoside. Il est principalement dérivé de diverses espèces végétales, en particulier celles de la famille des Solanacées. Scopolamine est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires et antioxydants. Le composé se caractérise par sa capacité à subir une hydrolyse, entraînant la libération de son aglycone, qui peut présenter une activité biologique. Scopolamine est souvent étudié pour son rôle dans la médecine traditionnelle et ses applications thérapeutiques potentielles. En termes de propriétés physiques, il s'agit généralement d'une poudre cristalline blanche à blanc cassé, soluble dans des solvants polaires, et a un poids moléculaire relativement faible. Sa stabilité peut être influencée par des facteurs environnementaux tels que la lumière et le pH. Comme de nombreux composés naturels, des recherches supplémentaires sont en cours pour élucider complètement ses mécanismes d'action et ses utilisations potentielles en médecine moderne.
Formule :C16H18O9
InChI :InChI=1/C16H18O9/c1-22-9-4-7-2-3-12(18)23-8(7)5-10(9)24-16-15(21)14(20)13(19)11(6-17)25-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15-,16?/m1/s1
Code InChI :InChIKey=SGTCGCCQZOUMJJ-YMILTQATSA-N
SMILES :O(C1=C(OC)C=C2C(=C1)OC(=O)C=C2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O
Synonymes :- 2H-1-Benzopyran-2-one, 7- (.beta.-D-glucopyranosyloxy)-6-methoxy-
- 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-6-methoxy-
- 531-44-2
- 6-Methoxy-7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)coumarin
- 6-Methoxycoumarin 7-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucoside
- 6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranoside
- 6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl hexopyranoside
- 7-(b-D-Glucopyranosyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
- 7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
- 7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-6-methoxycoumarin
- 7-O-β-Glucopyranosylscopoletin
- Murrayin
- NSC 404560
- Scopoletin 7-O-glucoside
- Scopoletin 7-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- Scopoletin 7-glucoside
- Scopoline
- Scopoloside
- Scopolin
- Scopolin
- 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-6-methoxy-
- 6-Methoxy-7-(β-D-glucopyranosyloxy)coumarin
- 6-Methoxy-7-(beta-D-glucopyranosyloxy)coumarin
- 5Mg
- CPD-678
- 7-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-6-methoxycoumarin
- Scopoletin glucoside
- scopoletin-β-D-galactoside
- 6-Methoxycoumarin 7-O-beta-D-glucoside
- 7-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 produits concernés.
Scopolin
CAS :Formule :C16H18O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.3087Scopolin
CAS :<p>Scopolin, a PAL-activity-induced compound, may alleviate rat AIA symptoms by curbing inflammation and angiogenesis, offering a basis for new drugs.</p>Formule :C16H18O9Degré de pureté :98.97% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.31Scopolin
CAS :Natural glycosideFormule :C16H18O9Degré de pureté :≥ 95.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :354.31Scopoletin 7-O-Glucoside
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Scopoletin 7-O-glucoside is a derivative of Scopoletin (S200500), a common constituent found in a variety of plants that has potential to regulate hyperthyroidism in rats. Scopoletin 7-O-glucoside is a compound that is obtained from the methanolic extract of the fresh underground parts of the flower Scopolia japonica.<br>References Okamura, S., et al.: Chem. Pharm. Bull., 40, 2981 (1992); Panda, S. & Kar, A.: Phytother. Res., 20, 1103 (2006)<br></p>Formule :C16H18O9Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :354.309Scopolin
CAS :<p>Scopolin is a coumarin glucoside, which is derived from the plant secondary metabolism. It originates predominantly from species within the Solanaceae family, including tobacco and potato plants. Its biosynthesis involves the conversion of scopoline, a precursor molecule, through glucosylation. This process is catalyzed by glucosyltransferases, which facilitate the attachment of a glucose moiety.</p>Formule :C16H18O9Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :354.31 g/mol








