CAS 531-44-2

Scopolamine

Description :

Scopolamine, avec le numéro CAS 531-44-2, est un composé chimique naturellement présent, classé comme un glycoside. Il est principalement dérivé de diverses espèces végétales, en particulier celles de la famille des Solanacées. Scopolamine est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires et antioxydants. Le composé se caractérise par sa capacité à subir une hydrolyse, entraînant la libération de son aglycone, qui peut présenter une activité biologique. Scopolamine est souvent étudié pour son rôle dans la médecine traditionnelle et ses applications thérapeutiques potentielles. En termes de propriétés physiques, il s'agit généralement d'une poudre cristalline blanche à blanc cassé, soluble dans des solvants polaires, et a un poids moléculaire relativement faible. Sa stabilité peut être influencée par des facteurs environnementaux tels que la lumière et le pH. Comme de nombreux composés naturels, des recherches supplémentaires sont en cours pour élucider complètement ses mécanismes d'action et ses utilisations potentielles en médecine moderne.

Formule : C₁₆H₁₈O₉

InChI : InChI=1/C16H18O9/c1-22-9-4-7-2-3-12(18)23-8(7)5-10(9)24-16-15(21)14(20)13(19)11(6-17)25-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15-,16?/m1/s1

Code InChI : InChIKey=SGTCGCCQZOUMJJ-YMILTQATSA-N

SMILES : O(C1=C(OC)C=C2C(=C1)OC(=O)C=C2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O

Synonymes :

• 2H-1-Benzopyran-2-one, 7- (.beta.-D-glucopyranosyloxy)-6-methoxy-
• 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-6-methoxy-
• 531-44-2
• 6-Methoxy-7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)coumarin
• 6-Methoxycoumarin 7-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucoside
• 6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranoside
• 6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl hexopyranoside
• 7-(b-D-Glucopyranosyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
• 7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
• 7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-6-methoxycoumarin
• 7-O-β-Glucopyranosylscopoletin
• Murrayin
• NSC 404560
• Scopoletin 7-O-glucoside
• Scopoletin 7-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• Scopoletin 7-glucoside
• Scopoline
• Scopoloside
• Scopolin
• Scopolin
• 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-6-methoxy-
• 6-Methoxy-7-(β-D-glucopyranosyloxy)coumarin
• 6-Methoxy-7-(beta-D-glucopyranosyloxy)coumarin
• 5Mg
• CPD-678
• 7-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-6-methoxycoumarin
• Scopoletin glucoside
• scopoletin-β-D-galactoside
• 6-Methoxycoumarin 7-O-beta-D-glucoside
• 7-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one

Scopolin

CAS : 531-44-2

Scopolin

Formule : C₁₆H₁₈O₉

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 354.31

Ref: 54-BUP00027

Scopolin

CAS : 531-44-2

Formule : C₁₆H₁₈O₉

Masse moléculaire : 354.31

Ref: 7W-GY0279

Scopolin

CAS : 531-44-2

Formule : C₁₆H₁₈O₉

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 354.311

Ref: BP-BP1276

Scopolin (Standard)

CAS : 531-44-2

Scopolin (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Scopolin. Scopolin (Scopoloside) formation is increased by the enhanced activity of PAL. Scopolin can reduce the clinical symptoms of rat AIA by inhibiting inflammation and angiogenesis, and this compound may be a potent agent for angiogenesis related diseases and can serve as a structural base for screening more potent synthetic analogs.

Formule : C₁₆H₁₈O₉

Masse moléculaire : 354.3087

Ref: TM-TMSM-1357

Scopoletin 7-O-Glucoside

Produit contrôlé

CAS : 531-44-2

Applications Scopoletin 7-O-glucoside is a derivative of Scopoletin (S200500), a common constituent found in a variety of plants that has potential to regulate hyperthyroidism in rats. Scopoletin 7-O-glucoside is a compound that is obtained from the methanolic extract of the fresh underground parts of the flower Scopolia japonica.
References Okamura, S., et al.: Chem. Pharm. Bull., 40, 2981 (1992); Panda, S. & Kar, A.: Phytother. Res., 20, 1103 (2006)

Formule : C₁₆H₁₈O₉

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 354.309

Ref: TR-S200520

Scopolin

CAS : 531-44-2

6-Methoxy-7-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2H-chromen-2-one

Formule : C₁₆H₁₈O₉

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 354.31

Ref: IN-DG299876

Scopolin

CAS : 531-44-2

Scopolin, a PAL-activity-induced compound, may alleviate rat AIA symptoms by curbing inflammation and angiogenesis, offering a basis for new drugs.

Formule : C₁₆H₁₈O₉

Degré de pureté : 98.97% - ≥95%

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 354.3087

Ref: TM-T3888

Scopolin

CAS : 531-44-2

Formule : C₁₆H₁₈O₉

Masse moléculaire : 354.32

Ref: 4Z-U-014005

Scopolin

CAS : 531-44-2

Natural glycoside

Formule : C₁₆H₁₈O₉

Degré de pureté : ≥ 95.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 354.31

Ref: 5G-82649

Scopolin

CAS : 531-44-2

Formule : C₁₆H₁₈O₉

Masse moléculaire : 354.31

Ref: BE-RMT11403

Scopolin

CAS : 531-44-2

Formule : C₁₆H₁₈O₉

Masse moléculaire : 354.31

Ref: BE-RMCU009004

Scopolin

CAS : 531-44-2

Formule : C₁₆H₁₈O₉

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 354.3087

Ref: IN-DA00DCCU

Scopolin

CAS : 531-44-2

Scopolin is a coumarin glucoside, which is derived from the plant secondary metabolism. It originates predominantly from species within the Solanaceae family, including tobacco and potato plants. Its biosynthesis involves the conversion of scopoline, a precursor molecule, through glucosylation. This process is catalyzed by glucosyltransferases, which facilitate the attachment of a glucose moiety.

Formule : C₁₆H₁₈O₉

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 354.31 g/mol

Ref: 3D-FS65518