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CAS 53760-20-6

:

Cytochalasine J

Description :
Cytochalasine J est un membre de la famille des cytochalasines, qui sont des produits naturels dérivés de champignons, en particulier du genre *Helminthosporium*. Ce composé est connu pour sa capacité à inhiber la polymérisation de l'actine, affectant ainsi des processus cellulaires tels que la division cellulaire, la motilité et la forme. Cytochalasine J présente une structure complexe caractérisée par un anneau de lactone et un noyau polycyclique, contribuant à son activité biologique. Il a été étudié pour ses applications potentielles en recherche, en particulier en biologie cellulaire, où il sert d'outil pour enquêter sur le rôle du cytosquelette dans diverses fonctions cellulaires. De plus, les cytochalasines, y compris Cytochalasine J, ont montré un potentiel dans la recherche sur le cancer en raison de leurs effets sur la prolifération cellulaire et l'apoptose. Cependant, l'utilisation des cytochalasines dans des contextes thérapeutiques est limitée par leur toxicité et la nécessité d'une manipulation prudente dans les environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, Cytochalasine J est un composé significatif dans l'étude de la dynamique cellulaire et a des implications pour comprendre divers processus biologiques.
Formule :C28H37NO4
InChI :InChI=1/C28H37NO4/c1-17-9-8-12-21-25(31)19(3)18(2)24-22(15-20-10-6-5-7-11-20)29-26(32)28(21,24)23(30)13-14-27(4,33)16-17/h5-8,10-14,17-18,21-25,30-31,33H,3,9,15-16H2,1-2,4H3,(H,29,32)/b12-8+,14-13+/t17-,18+,21-,22-,23+,24-,25+,27-,28?/m0/s1
Code InChI :InChIKey=UKQNIEMKORIOQM-RPSWBRMKSA-N
SMILES :O=C1[C@]23[C@]([C@H](CC4=CC=CC=C4)N1)([C@H](C)C(=C)[C@@H](O)[C@@]2(/C=C/C[C@H](C)C[C@@](C)(O)\C=C\[C@H]3O)[H])[H]
Synonymes :
  • (11)Cytochalasa-6(12),13,19-trien-1-one, 7,18,21-trihydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-, (all-)-
  • (3S,3aR,4S,6S,6aR,7E,10S,12R,13E,15R)-3-benzyl-6,12,15-trihydroxy-4,10,12-trimethyl-5-methylidene-2,3,3a,4,5,6,6a,9,10,11,12,15-dodecahydro-1H-cycloundeca[d]isoindol-1-one
  • (3S,3aR,4S,6S,6aR,7E,10S,12R,13E,15R,15aR)-2,3,3a,4,5,6,6a,9,10,11,12,15-Dodecahydro-6,12,15-trihydroxy-4,10,12-trimethyl-5-methylene-3-(phenylmethyl)-1H-cycloundec[d]isoindol-1-one
  • 1H-Cycloundec[d]isoindol-1-one, 2,3,3a,4,5,6,6a,9,10,11,12,15-dodecahydro-6,12,15-trihydroxy-4,10,12-trimethyl-5-methylene-3-(phenylmethyl)-, (3S,3aR,4S,6S,6aR,7E,10S,12R,13E,15R,15aR)-
  • 1H-Cycloundec[d]isoindol-1-one, 2,3,3a,4,5,6,6a,9,10,11,12,15-dodecahydro-6,12,15-trihydroxy-4,10,12-trimethyl-5-methylene-3-(phenylmethyl)-, [3S-(3R*,3aS*,4R*,6R*,6aS*,7E,10R*,12S*,13E,15S*,15aS*)]-
  • Cytochalasin J
  • Deacetylcytochalasin H
  • Kodocytochalasin 2
  • Paspalin P II
  • [11]Cytochalasa-6(12),13,19-trien-1-one, 7,18,21-trihydroxy-16,18-dimethyl-10-phenyl-, (7S,13E,16S,18R,19E,21R)-
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