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CAS 53994-73-3

:

Cefaclor

Description :
Cefaclor est un antibiotique semi-synthétique appartenant à la classe des céphalosporines, principalement utilisé pour traiter les infections bactériennes. Il est efficace contre une gamme de bactéries gram-positives et certaines gram-négatives, ce qui le rend utile pour les infections des voies respiratoires, les infections cutanées et les infections des voies urinaires. Cefaclor se caractérise par sa structure en bêta-lactame, qui est essentielle à son activité antibactérienne, car elle inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Le composé est généralement administré par voie orale et est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Sa pharmacocinétique comprend une demi-vie relativement courte, nécessitant plusieurs doses tout au long de la journée pour maintenir des niveaux thérapeutiques efficaces. Les effets secondaires courants peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux, des réactions allergiques et, dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité plus graves. Cefaclor est généralement contre-indiqué chez les personnes ayant une allergie connue aux céphalosporines ou aux pénicillines. Comme pour tous les antibiotiques, il est crucial de terminer le traitement prescrit pour prévenir le développement de la résistance aux antibiotiques.
Formule :C15H14ClN3O4S
InChI :InChI=1S/C15H14ClN3O4S/c16-8-6-24-14-10(13(21)19(14)11(8)15(22)23)18-12(20)9(17)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,9-10,14H,6,17H2,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,14-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N
SMILES :O=C1N2[C@@]([C@@H]1NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)(SCC(Cl)=C2C(O)=O)[H]
Synonymes :
  • (6R,7R)-7-((R)-2-Amino-2-phenylacetamido)-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrate (1:1)
  • (6S,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenyl-acetyl]amino]-3-chloro-6-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • 3-Chloro-7-D-(2-phenylglycinamido)-3-cephem-4-carboxylic acid
  • 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-((aminophenylacetyl)amino)-3-chloro-8-oxo-, (6R-(6-alpha,7-beta(R*)))-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[(aminophenylacetyl)amino]-3-chloro-8-oxo-, [6R-[6α,7β(R*)]]-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-, (6R,7R)-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-, (6R,7R)-
  • 7-(<span class="text-smallcaps">D</span>-2-Amino-2-phenylacetamido)-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid
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