CAS 5405-40-3

(+)-Pantolactone

Description :

(+)-Pantolactone, avec le numéro CAS 5405-40-3, est un ester cyclique, spécifiquement une lactone, dérivée de l'acide pantothénique. Il se caractérise par sa nature chirale, existant comme un seul énantiomère, ce qui contribue à son activité biologique. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable, et il est soluble dans l'eau et les solvants organiques. (+)-Pantolactone est connu pour son rôle dans divers processus biochimiques, en particulier dans le métabolisme des glucides et des graisses. Il est également utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire en raison de son goût doux et léger. Le composé présente une stabilité dans des conditions normales, mais peut subir une hydrolyse en présence d'acides ou de bases fortes. Son profil de sécurité indique une faible toxicité, ce qui le rend adapté à diverses applications. Dans l'ensemble, (+)-Pantolactone est un composé polyvalent d'une grande pertinence tant dans des contextes industriels que biologiques.

Formule : C₆H₁₀O₃

InChI : InChI=1S/C6H10O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h4,7H,3H2,1-2H3/t4-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=SERHXTVXHNVDKA-SCSAIBSYSA-N

SMILES : O[C@H]1C(C)(C)COC1=O

Synonymes :

• (+)-2-Hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolactone
• (+)-Pantolactone
• (+)-Pantoyl lactone
• (3R)-3-hydroxy-4,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one
• (3S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-one
• (3S)-3-hydroxy-4,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one
• (3S)-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone
• (S)-(+)-Pantolactone
• (S)-(+)-alpha-Hydroxy-beta,beta-dimethyl-gamma-butyrolactone
• 2(3H)-Furanone, dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-, (3S)-
• 2(3H)-Furanone, dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-, (S)-
• 2(3H)-Furanone, dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-(+)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-(+)-Pantolactone
• <span class="text-smallcaps">L</span>-(+)-Pantoyl lactone
• <span class="text-smallcaps">L</span>-(+)-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone
• L-(+)-Pantoyl lactone
• L-(+)-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone

(S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one

CAS : 5405-40-3

Formule : C₆H₁₀O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 130.1418

Ref: IN-DA003CLZ

L-Pantolactone

CAS : 5405-40-3

Formule : C₆H₁₀O₃

Masse moléculaire : 130.14

Ref: 7W-GC0034

(S)-(+)-Pantolactone

CAS : 5405-40-3

Formule : C₆H₁₀O₃

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 130.14

Ref: 3B-P0225

(S)-(+)-Pantolactone

CAS : 5405-40-3

(S)-(+)-Pantolactone

Formule : C₆H₁₀O₃

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 130.14179

Ref: 54-OR913788

(S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one

CAS : 5405-40-3

(S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one

Formule : C₆H₁₀O₃

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 130.14

Ref: IN-DG2921

L-Pantolactone

CAS : 5405-40-3

L-Pantolactone is an organic compound that belongs to the group of pantothenic acid derivatives and is a metabolite of pantothenic acid. It can be synthesized by the asymmetric synthesis of cinchonidine using calcium pantothenate as a starting material. L-Pantolactone has been shown to have regulatory effects on the levels of various molecules, such as sequences, which may result in improved enzyme activity. The compound is found to have acidic properties and reacts with hydrochloric acid to form hydrogen tartrate.

Formule : C₆H₁₀O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 130.14 g/mol

Ref: 3D-FP16359

(S)-(+)-PANTOLACTONE

CAS : 5405-40-3

Formule : C₆H₁₀O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Crystalline

Masse moléculaire : 130.143

Ref: 10-F303382

(S)-(+)-Pantolactone

Produit contrôlé

CAS : 5405-40-3

Applications (S)​-​(+)​-​Pantolactone is a versatile cyclic ester reactant used in the preparation of tunable ligands carbohydrate-derived diarylphosphinites for asymetric catalysis hydrovinylation of styrene derivatives.
References Park, H., RajanBabu, T.: J. Am. Chem. Soc., 124, 734 (2002);

Formule : C₆H₁₀O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 130.14

Ref: TR-P182600