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CAS 55620-18-3

:

Acide 3-[2-(acétyloxy)phényl]-2-propénoïque

Description :
Acide 3-[2-(acétyloxy)phényl]-2-propénoïque, également connu comme un dérivé de l'acide cinnamique, se caractérise par sa structure unique qui comprend un groupe acetyloxy attaché à un anneau phénylique et un moiety d'acide propenoïque. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux acides carboxyliques aromatiques et insaturés, telles qu'une réactivité potentielle dans la substitution aromatique électrophile et la capacité de participer à diverses réactions chimiques en raison de la présence de la double liaison et du groupe fonctionnel acide carboxylique. Il peut afficher une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, influencée par le groupe phénylique hydrophobe et l'acide carboxylique polaire. Le groupe acetyloxy peut améliorer sa lipophilie, affectant potentiellement son activité biologique et ses interactions. Ce composé peut être d'un intérêt dans la synthèse organique et la chimie médicinale, en particulier pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments ou comme sonde biochimique. Comme de nombreux composés organiques, sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des conditions environnementales telles que le pH et la température.
Formule :C11H10O4
InChI :InChI=1S/C11H10O4/c1-8(12)15-10-5-3-2-4-9(10)6-7-11(13)14/h2-7H,1H3,(H,13,14)
Code InChI :InChIKey=UXOWQQCLBQBRMQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C(C)=O)C1=C(C=CC(O)=O)C=CC=C1
Synonymes :
  • 2-Propenoic acid, 3-(2-(acetyloxy)phenyl)- (9CI)
  • 2-Propenoic acid, 3-[2-(acetyloxy)phenyl]-
  • 3-(2-(Acetyloxy)phenyl)-2-propenoic acid
  • Cinnamic acid, 2-acetoxy-
  • Cinnamic acid, o-hydroxy-, acetate
  • Nsc 98725
  • O-Acetyl-o-coumaric acid
  • Tylmarin
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