CAS 560088-79-1
:Acide Boc-8-amino-3,6-dioxaoctanoïque DCHA
Description :
Acide Boc-8-amino-3,6-dioxaoctanoïque DCHA, avec le numéro CAS 560088-79-1, est un composé synthétique caractérisé par sa structure unique qui comprend un groupe protecteur Boc (tert-butyloxycarbonyle), un groupe amino et un squelette d'acide dioxaoctanoïque. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et le développement de médicaments en raison de sa capacité à fournir de la stabilité et à protéger les groupes fonctionnels lors des réactions chimiques. La présence de la partie acide dioxaoctanoïque contribue à sa solubilité et à son potentiel bioactif. Le groupe Boc est couramment utilisé en synthèse organique pour protéger temporairement les amines, permettant des réactions sélectives sans interférence. De plus, la forme de sel DCHA (dihydrochlorure) améliore la stabilité et la solubilité du composé dans des environnements aqueux, le rendant adapté à diverses applications biochimiques. Dans l'ensemble, Acide Boc-8-amino-3,6-dioxaoctanoïque DCHA est un élément de construction polyvalent en chimie médicinale et en synthèse peptidique, facilitant le développement de molécules complexes avec un potentiel thérapeutique.
Formule :C23H44N2O6
InChI :InChI=1S/C12H23N.C11H21NO6/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12;1-11(2,3)18-10(15)12-4-5-16-6-7-17-8-9(13)14/h11-13H,1-10H2;4-8H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)
Code InChI :SWUXEYKTUQROOO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC(C)(C)OC(=O)NCCOCCOCC(=O)O.C1CCC(CC1)NC2CCCCC2
Synonymes :- Boc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid dicyclohexylamine salt
- Boc-[2-(2-amino-ethoxy)-ethoxy]-acetic acid
- 2-[2-(Boc-amino)ethoxy]ethoxyacetic acid dicyclohexylamine salt
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Boc-8-Amino-3,6-dioxaoctanoic acid.DCHA
CAS :Formule :C23H44N2O6Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.613Boc-AEEA.DCHA
CAS :Boc-AEEA.DCHAFormule :C11H20NO6·C12H24NDegré de pureté :>98%Masse moléculaire :444.60525Boc-NH-PEG2-CH2COOH dicyclohexylamine
CAS :Boc-NH-PEG2-CH2COOH (dicyclohexylamine) is a PROTAC linker utilized in the synthesis of PROTAC molecules.Formule :C23H44N2O6Masse moléculaire :444.6053Dicyclohexylamine 2,2-Dimethyl-4-Oxo-3,8,11-Trioxa-5-Azatridecan-13-Oate
CAS :Formule :C23H44N2O6Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.6053Boc-AEEA-OH.DCHA
CAS :Dicyclohexylamine 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11-trioxa-5-azatridecan-13-oateFormule :C23H44N2O6Degré de pureté :98%Masse moléculaire :444.61Boc-mini-PEG Boc-8-Amino-3,6-Dioxaoctanoic Acid . DCHA
CAS :Produit contrôléBoc-mini-PEG Boc-8-Amino-3,6-Dioxaoctanoic Acid . DCHA is a PEG compound with two different functional groups (also known as heterobifunctional). Unlike homobifunctional PEG compounds (same functional group on both ends), this type of compounds are more versatile as have two different anchor points. Boc-mini-PEG Boc-8-Amino-3,6-Dioxaoctanoic Acid . DCHA is used as a linker and spacer to add a PEG moiety, via pegylation (a bioconjugation technique) to proteins, peptides, oligonucleotides, small molecules and nanoparticles.
Formule :C11H21NO6•C12H23NDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :444.59 g/mol





