CAS 57-63-6

Éthinylestradiol

Description :

Éthinylestradiol est un œstrogène synthétique, principalement utilisé dans les contraceptifs hormonaux et la thérapie de remplacement hormonal. Il se caractérise par son activité œstrogénique puissante, qui est significativement plus forte que celle de l'estradiol naturel. Éthinylestradiol est une poudre cristalline blanche à blanc cassé qui est peu soluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. Sa formule chimique est C20H24O2, et il a un poids moléculaire d'environ 296,4 g/mol. Le composé présente un groupe éthynyle à la position C17, ce qui améliore sa biodisponibilité orale et sa stabilité métabolique par rapport aux œstrogènes naturels. Éthinylestradiol agit en se liant aux récepteurs des œstrogènes, influençant divers processus physiologiques, y compris la régulation du cycle menstruel et le développement des caractéristiques sexuelles secondaires. En raison de ses effets œstrogéniques, il peut également avoir des effets secondaires, y compris un risque accru d'événements thromboemboliques. En tant qu'agent pharmaceutique largement utilisé, il est essentiel de considérer sa pharmacocinétique, ses interactions potentielles et ses contre-indications dans les applications cliniques.

Formule : C₂₀H₂₄O₂

InChI : InChI=1S/C20H24O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,5,7,12,16-18,21-22H,4,6,8-11H2,2H3/t16-,17-,18+,19+,20+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)(C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)[H])[H])(CC[C@]2(C#C)O)[H]

Synonymes :

• (17Alpha)-17-Ethynylestra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol
• (17Beta)-17-Ethynylestra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol
• (17α)-19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol
• (8Alpha,13Alpha,17Beta)-17-Ethynylestra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol
• (8Xi,9Xi,14Xi,17Beta)-17-Ethynylestra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol
• 17-Ethinyl-3,17-estradiol
• 17-Ethinylestradiol
• 17-Ethynyl Estradiol
• 17-Ethynyl-3,17-dihydroxy-1,3,5-oestratriene
• 17-Ethynylestra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol
• 17-Ethynylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
• 17-Ethynylestradiol
• 17-Nor-17α-pregna-1,3,5-(10)-trien-20-yne-3,17-diol
• 17A-Ethynyl-1,3,5(10)-Estratriene-3,17B-Diol
• 17Alpha-Ethynyl-3,17-Dihydroxy-Delta-(Sup1,3,5)-Estratriene
• 17alpha-Ethynyl-3-hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17beta-ol
• 17α-Ethinyl estradiol (EE2)
• 17α-Ethinyl-1,3,5(10)-estratriene-3,17-diol
• 17α-Ethinyl-17β-estradiol
• 17α-Ethinyl-3,17-dihydroxy-Δ1,3,5-estratriene
• 17α-Ethinyl-3,17-dihydroxy-Δ^1,3,5-estratriene
• 17α-Ethinylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
• 17α-Ethinylestradiol
• 17α-Ethynylestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
• 17α-Ethynylestra-3,17β-diol
• 17α-Ethynylestradiol
• 19-Nor-17Alpha-Pregna-1,3,5(10)-Trien-20-Yne-3,17,Diol
• 19-Nor-17α-pregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol
• 19-Nor-17α-pregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17β-diol
• 19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol, (17alpha)-
• 19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol, (17α)-
• 3,17Beta-Dihydroxy-17Alpha-Ethynyl-1,3,5(10)-Estratriene
• Acetylene estradiol
• Amenoron
• Anovlar
• Chee-O-Gen
• Chee-O-Genf
• Diognat-E
• Diogyn-E
• Dyloform
• EE
• Esteed
• Estigyn
• Estinyl
• Eston-E
• Estone
• Estoral
• Estoral (Orion)
• Estorals
• Estra-1,3,5(10)-Triene-3,17Beta-Diol, 17Alpha-Ethynyl-
• Estradiol, 17-ethynyl-
• Estroals
• Ethidol
• Ethinoral
• Ethinyl estradiol
• Ethinyloestradiol
• Ethynyl estradiol
• Ethynylestradiol
• Ethynyloestradiol
• Eticyclin
• Eticyclol
• Etinestrol
• Etinestryl
• Etinilestradiol
• Etinoestryl
• Etistradiol
• Feminone
• Follicoral
• Ginestrene
• Gynofen
• Inestra
• Linoral
• Lynoral
• Menolyn
• Microfollin
• Neo-Estrone
• Novestrol
• Novinet
• Nsc 10973
• Oradiol
• Orestralyn
• Palonyl
• Perovex
• Primogyn
• Primogyn C
• Primogyn C(Or M)
• Primogyn M
• Progynon C
• Prosexol
• Roldiol
• Spanestrin

Ethynyl Estradiol

Produit contrôlé

CAS : 57-63-6

Applications Ethynyl Estradiol, an oral contraceptive (1), is a synthetic steroid with high oral estrogenic potency. Used in estrogen replacement therapy. (2)This compound is a contaminant of emerging concern (CECs). Drinking water contaminant candidate list 3 (CCL 3) compound as per United States Environmental Protection Agency (EPA), environmental, and food contaminants.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References 1. Koetsawang, S. et al.: Contraception. 1982 March:25(3) p231-2412. Cuttler, L. et al.: J. Endocrinol. Metab. 1985 Jun;60(6):1087-92.

Formule : C₂₀H₂₄O₂

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 296.40

Ref: TR-E685100

(1S,10R,11S,14R,15S)-14-ethynyl-15-methyltetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadeca-2(7),3,5-triene-5,14-diol

CAS : 57-63-6

Formule : C₂₀H₂₄O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 296.41

Ref: 10-F358085

Ethynyl Estradiol-d7

Produit contrôlé

CAS : 57-63-6

Formule : C₂₀D₇H₁₇O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 303.447

Ref: TR-E685103

Ethynylestradiol

CAS : 57-63-6

Ethynylestradiol is a synthetic estrogen that is used in hormone replacement therapy. It belongs to the group of estrogens and has been shown to be a potent inhibitor of ovarian activity. Ethinyl estradiol is metabolized through catechol-O-methyltransferase (COMT) and sulfotransferases, which leads to an increased rate constant for its clearance from plasma. The drug also has interactions with other drugs, such as protease inhibitors, which may lead to disease activity or toxicity in the liver. Ethynylestradiol binds specifically to bcl-2 protein, which may be related to its anti-inflammatory properties.

Formule : C₂₀H₂₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 296.4 g/mol

Ref: 3D-FE23175