CAS 58546-34-2

Hemslecin A

Description :

Hemslecin A est un produit naturel classé comme un métabolite secondaire, spécifiquement un type d'alcaloïde. Il est dérivé de certaines espèces fongiques et est connu pour sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels contribuant à son activité biologique. Le composé présente des propriétés antimicrobiennes notables, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique pour des applications thérapeutiques potentielles. Hemslecin A a été étudié pour ses effets sur divers systèmes biologiques, y compris sa capacité à inhiber la croissance de certains pathogènes. Sa structure chimique présente un cadre bicyclique, caractéristique de nombreux alcaloïdes, et il peut interagir avec des cibles biologiques par divers mécanismes, y compris l'inhibition enzymatique ou la modulation des récepteurs. De plus, la solubilité et la stabilité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales, influençant sa biodisponibilité et son efficacité. Dans l'ensemble, Hemslecin A représente un domaine d'étude significatif dans la chimie des produits naturels, en particulier dans la recherche de nouveaux agents antimicrobiens.

Formule : C₃₂H₅₀O₈

InChI : InChI=1S/C32H50O8/c1-17(33)40-27(2,3)13-12-23(36)32(9,39)25-21(35)15-29(6)22-11-10-18-19(14-20(34)26(38)28(18,4)5)31(22,8)24(37)16-30(25,29)7/h10,19-22,25-26,34-35,38-39H,11-16H2,1-9H3/t19-,20+,21-,22+,25+,26-,29+,30-,31+,32+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=LKYNAQSYQLFTCM-GYXNDICUSA-N

SMILES : C[C@]12[C@@](C)([C@@]([C@@](C(CCC(OC(C)=O)(C)C)=O)(C)O)([C@H](O)C1)[H])CC(=O)[C@]3(C)[C@]2(CC=C4[C@]3(C[C@H](O)[C@@H](O)C4(C)C)[H])[H]

Synonymes :

• (2β,3α,9β,10α,16α)-25-(Acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-19-norlanost-5-ene-11,22-dione
• 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha)-
• 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2β,3α,9β,10α,16α)-
• 23,24-Dihydrocucurbitacin F 25-acetate
• 23,24-Dihydrocucurbitacin F-25-O-acetate
• 25-Acetoxy-23,24-dihydrocucurbitacin F
• 25-O-Acetyl-23,24-dihydrocucurbitacin F
• Cucurbitacin II_a
• Dihydrocucurbitacin F 25-O-acetate
• Dihydrocucurbitacin Q1
• Hemslecin A
• estr-5-en-11-one, 17-[(1R)-5-(acetyloxy)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-2-oxohexyl]-2,3,16-trihydroxy-4,4,9,14-tetramethyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha,17beta)-

Hemslecin A

CAS : 58546-34-2

Formule : C₃₂H₅₀O₈

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 562.7346

Ref: IN-DA00E8YI

Hemslecin A

CAS : 58546-34-2

Formule : C₃₂H₅₀O₈

Masse moléculaire : 562.74

Ref: 7W-GY5262

Cucurbitacin IIA

CAS : 58546-34-2

Cucurbitacin IIA

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 562.73g/mol

Ref: 54-BUP05128

Hemslecin A

CAS : 58546-34-2

Formule : C₃₂H₅₀O₈

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 562.744

Ref: BP-BP0718

Cucurbitacin IIA

CAS : 58546-34-2

1.

Formule : C₃₂H₅₀O₈

Degré de pureté : 98.62% - 99.87%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 562.73

Ref: TM-T3S1471

Hemslecin a

CAS : 58546-34-2

Carboxylic acid with alcohol function

Formule : C₃₂H₅₀O₈

Degré de pureté : ≥ 95.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 562.75

Ref: 5G-82557

Cucurbitacin IIA

Produit contrôlé

CAS : 58546-34-2

Cucurbitacin IIA is a triterpenoid compound, which is a type of secondary metabolite predominantly found in plants belonging to the Cucurbitaceae family. This compound is a naturally occurring substance that has been isolated from sources like various cucumbers and gourds. Its mode of action primarily involves the inhibition of the JAK-STAT signaling pathway, which is pivotal in cellular processes including proliferation, apoptosis, and immune response regulation.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-FC73907