CAS 58546-34-2
:Hemslecin A
Description :
Hemslecin A est un produit naturel classé comme un métabolite secondaire, spécifiquement un type d'alcaloïde. Il est dérivé de certaines espèces fongiques et est connu pour sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels contribuant à son activité biologique. Le composé présente des propriétés antimicrobiennes notables, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique pour des applications thérapeutiques potentielles. Hemslecin A a été étudié pour ses effets sur divers systèmes biologiques, y compris sa capacité à inhiber la croissance de certains pathogènes. Sa structure chimique présente un cadre bicyclique, caractéristique de nombreux alcaloïdes, et il peut interagir avec des cibles biologiques par divers mécanismes, y compris l'inhibition enzymatique ou la modulation des récepteurs. De plus, la solubilité et la stabilité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales, influençant sa biodisponibilité et son efficacité. Dans l'ensemble, Hemslecin A représente un domaine d'étude significatif dans la chimie des produits naturels, en particulier dans la recherche de nouveaux agents antimicrobiens.
Formule :C32H50O8
InChI :InChI=1S/C32H50O8/c1-17(33)40-27(2,3)13-12-23(36)32(9,39)25-21(35)15-29(6)22-11-10-18-19(14-20(34)26(38)28(18,4)5)31(22,8)24(37)16-30(25,29)7/h10,19-22,25-26,34-35,38-39H,11-16H2,1-9H3/t19-,20+,21-,22+,25+,26-,29+,30-,31+,32+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=LKYNAQSYQLFTCM-GYXNDICUSA-N
SMILES :C[C@]12[C@@](C)([C@@]([C@@](C(CCC(OC(C)=O)(C)C)=O)(C)O)([C@H](O)C1)[H])CC(=O)[C@]3(C)[C@]2(CC=C4[C@]3(C[C@H](O)[C@@H](O)C4(C)C)[H])[H]
Synonymes :- (2β,3α,9β,10α,16α)-25-(Acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-19-norlanost-5-ene-11,22-dione
- 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha)-
- 19-Norlanost-5-ene-11,22-dione, 25-(acetyloxy)-2,3,16,20-tetrahydroxy-9-methyl-, (2β,3α,9β,10α,16α)-
- 23,24-Dihydrocucurbitacin F 25-acetate
- 23,24-Dihydrocucurbitacin F-25-O-acetate
- 25-Acetoxy-23,24-dihydrocucurbitacin F
- 25-O-Acetyl-23,24-dihydrocucurbitacin F
- Cucurbitacin II<sub>a</sub>
- Dihydrocucurbitacin F 25-O-acetate
- Dihydrocucurbitacin Q1
- Hemslecin A
- estr-5-en-11-one, 17-[(1R)-5-(acetyloxy)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-2-oxohexyl]-2,3,16-trihydroxy-4,4,9,14-tetramethyl-, (2beta,3alpha,9beta,10alpha,16alpha,17beta)-
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Cucurbitacin IIA
CAS :Cucurbitacin IIAFormule :C32H50O8Degré de pureté :99.5%Masse moléculaire :562.73Cucurbitacin IIA (Standard)
CAS :Cucurbitacin IIA (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Cucurbitacin IIA. 1. Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) can induce apoptosis and enhance autophagy , contributes to the anti-inflammatory activity of Cucurbitacin IIA against inflammation-related diseases. 2. Cucurbitacin IIA is a novel class of anti-cancer drug in suppression of cancer cell expansion by disrupting the actin cytoskeleton and directing the cell to undergo PARP-mediated apoptosis through the inhibition of survivin downstream of JAK2/STAT3.Formule :C32H50O8Masse moléculaire :562.7346HEMSLECIN A
CAS :Formule :C32H50O8Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.7346Cucurbitacin IIA
CAS :1.Formule :C32H50O8Degré de pureté :98.62% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.7346(R)-6-Hydroxy-2-methyl-5-oxo-6-((2S,3S,8S,9R,10R,13R,14S,16R,17R)-2,3,16-trihydroxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-11-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)heptan-2-yl acetate
CAS :Formule :C32H50O8Degré de pureté :99%Masse moléculaire :562.73Hemslecin A
CAS :Carboxylic acid with alcohol functionFormule :C32H50O8Degré de pureté :≥ 95.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :562.75Cucurbitacin IIA
CAS :Produit contrôléCucurbitacin IIA is a triterpenoid compound, which is a type of secondary metabolite predominantly found in plants belonging to the Cucurbitaceae family. This compound is a naturally occurring substance that has been isolated from sources like various cucumbers and gourds. Its mode of action primarily involves the inhibition of the JAK-STAT signaling pathway, which is pivotal in cellular processes including proliferation, apoptosis, and immune response regulation.
Degré de pureté :Min. 95%
