
CAS 5862-27-1
:3-Heptadécylcatéchol
Description :
3-Heptadécylcatéchol, avec le numéro CAS 5862-27-1, est un composé organique caractérisé par sa structure de catéchol, qui présente un cycle benzénique avec deux groupes hydroxyles (–OH) positionnés aux positions 1 et 2. La partie "heptadécyl" de son nom indique la présence d'un groupe alkyle à chaîne longue, spécifiquement une chaîne de 17 carbones, qui contribue à ses propriétés hydrophobes. Ce composé est généralement un solide cireux à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa queue hydrophobe. 3-Heptadécylcatéchol peut présenter des propriétés antioxydantes, ce qui le rend intéressant pour diverses applications, y compris les cosmétiques et les produits pharmaceutiques. Sa longue chaîne alkyle peut améliorer sa capacité à interagir avec les membranes biologiques, influençant potentiellement son activité biologique. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, car il peut présenter des risques s'il est ingéré ou mal manipulé. Dans l'ensemble, 3-Heptadécylcatéchol est un composé unique avec des applications potentielles dans divers domaines en raison de ses caractéristiques structurelles.
Formule :C23H40O2
InChI :InChI=1S/C23H40O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-18-21-19-17-20-22(24)23(21)25/h17,19-20,24-25H,2-16,18H2,1H3
Code InChI :InChIKey=DXRKLUVKXMAMOV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCCCCCCCCCCCCCCC)C1=C(O)C(O)=CC=C1
Synonymes :- 3-Heptadecyl-1,2-benzenediol
- 3-Heptadecylcatechol
- Pyrocatechol, 3-heptadecyl-
- 1,2-Benzenediol, 3-heptadecyl-
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3-Heptadecylcatechol
CAS :3-Heptadecylcatechol is a natural product that can be used in life science research.Formule :C23H40O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.563-Heptadecylcatechol
CAS :3-Heptadecylcatechol is a synthetic catechol derivative, which is synthesized through alkylation reactions typically involving catechol and a heptadecyl halide or similar compound. This compound acts as a surfactant, leveraging its amphiphilic nature with a hydrophobic alkyl chain and a hydrophilic catechol moiety. The catechol groups can form strong bonds with various substrates, such as metals or polymers, due to their affinity for hydrogen bonding and coordination interactions.
Formule :C23H40O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :348.60 g/mol

