CAS 59-48-3
:Oxindole
Description :
Oxindole est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un anneau d'indole fusionné à un groupe carbonyle. C'est un solide cristallin blanc à blanc cassé qui est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le chloroforme, mais a une solubilité limitée dans l'eau. La formule moléculaire de Oxindole est C8H7NO, et il présente un atome d'azote dans le cadre de l'indole, contribuant à ses propriétés basiques. Oxindole est connu pour son rôle dans diverses activités biologiques, y compris des applications potentielles en pharmacie, où il sert de support pour le développement de médicaments ciblant les troubles neurologiques et d'autres conditions. De plus, il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles et des cyclisations, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. Ses dérivés ont été étudiés pour leurs propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antitumorales, soulignant l'importance du composé en chimie médicinale. Dans l'ensemble, Oxindole est un composé polyvalent avec d'importantes implications tant dans la recherche que dans l'industrie.
Formule :C8H7NO
InChI :InChI=1S/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10)
Code InChI :InChIKey=JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1CC=2C(N1)=CC=CC2
Synonymes :- 1,3-Dihydroindol-2-one
- 1,3-dihydro-2H-indol-2-one
- 2,3-Dihidroindol-2-Ona
- 2,3-Dihydro-1H-indol-2-one
- 2,3-Dihydroindol-2-One
- 2,3-Dihydroindol-2-on
- 2,3-Dihydroindole-2-One
- 2-Indolinone
- 2-Indolone
- 2-Oxindole
- 2-Oxo-2,3-dihydroindole
- 2-Oxoindole
- 2-Oxoindoline
- 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-
- Indol-2(3H)-one
- Indolin-2-one
- Indoline-2-one
- Nsc 274863
- O-(Aminophenyl)Acetic acid Lactam
- Oxidinole (Indolin-2-One)
- Oxindol
- Timtec-Bb Sbb004215
- Voir plus de synonymes
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16 produits concernés.
Oxindole
CAS :Formule :C8H7NODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :133.15Oxindole, 97+%
CAS :<p>Oxindole is considered as indole analogue, which shows pharmacological activity. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code</p>Formule :C8H7NODegré de pureté :97+%Couleur et forme :White to dark cream to cream to brown, PowderMasse moléculaire :133.15Oxindole
CAS :Lactams, nesoiFormule :C8H7NOCouleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :133.05276Indolin-2-One
CAS :Formule :C8H7NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :133.1473Oxindole
CAS :<p>Oxindole (Indolin-2-one) is an aromatic heterocyclic building block.</p>Formule :C8H7NODegré de pureté :97.42% - 99.65%Couleur et forme :Off-White Crystalline PowderMasse moléculaire :133.152-Oxindole
CAS :<p>2-Oxindole</p>Formule :C8H7NODegré de pureté :98%Couleur et forme : light orange powderMasse moléculaire :133.15g/molDiclofenac EP Impurity E (Oxindole)
CAS :Formule :C8H7NOCouleur et forme :Brown SolidMasse moléculaire :133.15Oxindole
CAS :Formule :C8H7NODegré de pureté :(HPLC) ≥ 97.0%Couleur et forme :White to light yellow or light orange crystalline powderMasse moléculaire :133.15Oxindole (2-Indolone)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Indole analogue; shows pharmacological activity.<br>References Mohammadi, M., et al.: Science, 276, 955 (1997), Bramson, H., et al.: J. Med. Chem., 44, 4339 (2001), Lane, M., et al.: Cancer Res., 61, 6170 (2001), Yu, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 64, 1091 (2002),<br></p>Formule :C8H7NOCouleur et forme :Light RedMasse moléculaire :133.152-Indolone
CAS :<p>2-Indolone is a synthetic compound that belongs to the class of heterocyclic compounds. It is a trifluoroacetic acid derivative that has been shown to have potent antitumor activity, and it also inhibits cell proliferation. 2-Indolone has been shown to be an effective treatment for inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and Crohn's disease. This compound has been shown to bind to response elements in the promoter region of genes in the basic fibroblast line, and this binding leads to increased expression of gene products involved in inflammation and tumor suppression. The reaction mechanism for 2-indolone involves a two-step process, with activation energies for both steps being high. The first step involves protonation of the C2 hydroxyl group by trifluoroacetic acid, which leads to its displacement by hydrogen from water molecule H2O. In the second step, the oxindole ring opens up, with displacement of</p>Formule :C8H7NODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :133.15 g/mol1,3-Dihydro-2H-indol-2-one
CAS :Formule :C8H7NODegré de pureté :97%Couleur et forme :Solid, Chunks or Crystalline PowderMasse moléculaire :133.15Oxindole
CAS :<p>Oxindole (Indolin-2-one) is an aromatic heterocyclic building block. 2-indolinone derivatives have become lead compounds in the research of kinase inhibitors.Oxindole structure has been used in receptor tyrosine kinases (RTKs) inhibitors such as SU4984 and intedanib, the RTK family represents an important therapeutic target for anti-cancer drug development.</p>Formule :C8H7NODegré de pureté :99.34%Couleur et forme :Off-White Crystalline PowderMasse moléculaire :133.15














