CAS 59-48-3

Oxindole

Description :

Oxindole est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui consiste en un anneau d'indole fusionné à un groupe carbonyle. C'est un solide cristallin blanc à blanc cassé qui est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le chloroforme, mais a une solubilité limitée dans l'eau. La formule moléculaire de Oxindole est C8H7NO, et il présente un atome d'azote dans le cadre de l'indole, contribuant à ses propriétés basiques. Oxindole est connu pour son rôle dans diverses activités biologiques, y compris des applications potentielles en pharmacie, où il sert de support pour le développement de médicaments ciblant les troubles neurologiques et d'autres conditions. De plus, il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles et des cyclisations, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. Ses dérivés ont été étudiés pour leurs propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antitumorales, soulignant l'importance du composé en chimie médicinale. Dans l'ensemble, Oxindole est un composé polyvalent avec d'importantes implications tant dans la recherche que dans l'industrie.

Formule : C₈H₇NO

InChI : InChI=1S/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10)

Code InChI : InChIKey=JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1CC=2C(N1)=CC=CC2

Synonymes :

• 1,3-Dihydroindol-2-one
• 1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 2,3-Dihidroindol-2-Ona
• 2,3-Dihydro-1H-indol-2-one
• 2,3-Dihydroindol-2-One
• 2,3-Dihydroindol-2-on
• 2,3-Dihydroindole-2-One
• 2-Indolinone
• 2-Indolone
• 2-Oxindole
• 2-Oxo-2,3-dihydroindole
• 2-Oxoindole
• 2-Oxoindoline
• 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-
• Indol-2(3H)-one
• Indolin-2-one
• Indoline-2-one
• Nsc 274863
• O-(Aminophenyl)Acetic acid Lactam
• Oxidinole (Indolin-2-One)
• Oxindol
• Timtec-Bb Sbb004215

Oxindole

CAS : 59-48-3

Formule : C₈H₇NO

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 133.15

Ref: 3B-O0272

Oxindole, 97+%

CAS : 59-48-3

Oxindole is considered as indole analogue, which shows pharmacological activity. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code

Formule : C₈H₇NO

Degré de pureté : 97+%

Couleur et forme : White to cream to yellow to orange to pink-brown to brown, Powder

Masse moléculaire : 133.15

Ref: 02-A18764

Oxindole

CAS : 59-48-3

Lactams, nesoi

Formule : C₈H₇NO

Couleur et forme : White Crystalline Powder

Masse moléculaire : 133.05276

Ref: 45-1A09990

2-Oxindole

CAS : 59-48-3

2-Oxindole

Formule : C₈H₇NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid-Crystals

Masse moléculaire : 133.14728

Ref: 54-OR30278

Oxindole

CAS : 59-48-3

Oxindole

Formule : C₈H₇NO

Degré de pureté : 99.5%

Masse moléculaire : 133.15

Ref: 54-BUP19393

Oxindole

CAS : 59-48-3

Oxindole (Indolin-2-one) is an aromatic heterocyclic building block.

Formule : C₈H₇NO

Degré de pureté : 97.42% - 99.65%

Couleur et forme : Off-White Crystalline Powder

Masse moléculaire : 133.1473

Ref: TM-Fr16741

Diclofenac EP Impurity E (Oxindole)

CAS : 59-48-3

Formule : C₈H₇NO

Couleur et forme : Brown Solid

Masse moléculaire : 133.15

Ref: 4Z-D-069

1,3-Dihydro-2H-indol-2-one

CAS : 59-48-3

Formule : C₈H₇NO

Couleur et forme : Light Red

Masse moléculaire : 133.15

Ref: 61-FOR0006.02

Indolin-2-One

CAS : 59-48-3

Formule : C₈H₇NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 133.1473

Ref: IN-DA003R0B

1,3-Dihydro-2H-indol-2-one

CAS : 59-48-3

Formule : C₈H₇NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 133.15

Ref: 86-MM0006.02

Oxindole (2-Indolone)

Produit contrôlé

CAS : 59-48-3

Applications Indole analogue; shows pharmacological activity.
References Mohammadi, M., et al.: Science, 276, 955 (1997), Bramson, H., et al.: J. Med. Chem., 44, 4339 (2001), Lane, M., et al.: Cancer Res., 61, 6170 (2001), Yu, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 64, 1091 (2002),

Formule : C₈H₇NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 133.15

Ref: TR-I627300

Oxindole

CAS : 59-48-3

Formule : C₈H₇NO

Degré de pureté : (HPLC) ≥ 97.0%

Couleur et forme : White to light yellow or light orange crystalline powder

Masse moléculaire : 133.15

Ref: 7W-GK4423

Diclofenac EP Impurity E

CAS : 59-48-3

Formule : C₈H₇NO

Masse moléculaire : 133.15

Ref: ST-EA-CP-D20005

Oxindole

CAS : 59-48-3

Formule : C₈H₇NO

Couleur et forme : White to brown powder; [Alfa Aesar MSDS]

Masse moléculaire : 133.15

Ref: BE-RMCD111088

1,3-Dihydro-2H-indol-2-one

CAS : 59-48-3

Formule : C₈H₇NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 133.15

Ref: 10-F093498

Oxindole

CAS : 59-48-3

Indolin-2-one

Formule : C₈H₇NO

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 133.15

Ref: IN-DG21668

2-Indolone

CAS : 59-48-3

2-Indolone is a synthetic compound that belongs to the class of heterocyclic compounds. It is a trifluoroacetic acid derivative that has been shown to have potent antitumor activity, and it also inhibits cell proliferation. 2-Indolone has been shown to be an effective treatment for inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and Crohn's disease. This compound has been shown to bind to response elements in the promoter region of genes in the basic fibroblast line, and this binding leads to increased expression of gene products involved in inflammation and tumor suppression. The reaction mechanism for 2-indolone involves a two-step process, with activation energies for both steps being high. The first step involves protonation of the C2 hydroxyl group by trifluoroacetic acid, which leads to its displacement by hydrogen from water molecule H2O. In the second step, the oxindole ring opens up, with displacement of

Formule : C₈H₇NO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 133.15 g/mol

Ref: 3D-FI24580