CAS 592-95-0

Sulforaphène

Description :

Sulforaphène est un composé naturellement présent classé comme un isothiocyanate, dérivé principalement de légumes crucifères tels que le brocoli et les choux de Bruxelles. Il est connu pour ses potentiels bienfaits pour la santé, en particulier pour ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires. Le composé se caractérise par son groupe fonctionnel contenant du soufre, qui contribue à son activité biologique. Sulforaphène a été étudié pour son rôle dans la prévention du cancer, car il peut induire des enzymes de désintoxication de phase II et promouvoir l'apoptose dans les cellules cancéreuses. De plus, il présente des propriétés antimicrobiennes et peut soutenir la santé cardiovasculaire. Le composé se trouve généralement en faibles concentrations dans les sources végétales, et sa stabilité peut être influencée par des facteurs tels que la température et le pH. En tant que membre de la famille des isothiocyanates, Sulforaphène partage des similitudes structurelles avec d'autres composés comme le sulforaphane, mais il a des effets biologiques distincts. La recherche continue d'explorer ses mécanismes d'action et ses applications thérapeutiques potentielles, en faisant un sujet d'intérêt en science nutritionnelle et en pharmacologie.

Formule : C₆H₉NOS₂

InChI : InChI=1S/C6H9NOS2/c1-10(8)5-3-2-4-7-6-9/h3,5H,2,4H2,1H3

Code InChI : InChIKey=QKGJFQMGPDVOQE-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CCN=C=S)=CS(C)=O

Synonymes :

• (1E)-4-isothiocyanato-1-(methylsulfinyl)but-1-ene
• (E)-4-Isothiocyanato-1-(methylsulfinyl)-1-butene
• 1-Butene, 4-isothiocyanato-1-(methylsulfinyl)-
• 4-Isothiocyanato-1-(methylsulfinyl)-1-butene
• 4-Methylsulfinyl-3-butenyl isothiocyanate
• 4-Methylsulfinylbut-3-enyl isothiocyanate
• Isothiocyanic acid, 4-(methylsulfinyl)-3-butenyl ester
• Lfs 01
• Raphanin
• Sulforaphen
• Sulforaphene

4-Isothiocyanato-1-(methylsulfinyl)-1-butene

CAS : 592-95-0

Formule : C₆H₉NOS₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 175.2718

Ref: IN-DA00E9IR

Sulforaphene

CAS : 592-95-0

Formule : C₆H₉NOS₂

Masse moléculaire : 175.26

Ref: 7W-GY7781

Sulforaphene

CAS : 592-95-0

Sulforaphene

Formule : C₆H₉NOS₂

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 175.27

Ref: 54-BUP03717

Sulforaphene

CAS : 592-95-0

Formule : C₆H₉NOS₂

Degré de pureté : 90%~98%

Couleur et forme : Clear Yellow Oil

Masse moléculaire : 175.264

Ref: BP-BP1814

Sulforaphene

Produit contrôlé

CAS : 592-95-0

Applications Sulforaphene is an extract from the seeds of Raphanus sativus and displays anti-inflammatory and anti-cancer activity.
References Kim, K. et al.: J. Ethnopharmacol., 151, 503 (2014);

Formule : C₆H₉NOS₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 175.27

Ref: TR-S699440

Sulforaphene

CAS : 592-95-0

4-Isothiocyanato-1-(methylsulfinyl)but-1-ene

Formule : C₆H₉NOS₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 175.27

Ref: IN-DG00791997

Sulforaphene

CAS : 592-95-0

Sulforaphene, from radish seeds, aids cancer cell apoptosis and inhibits migration; has an ED50 for velvetleaf at ~2x10^-4 M.

Formule : C₆H₉NOS₂

Degré de pureté : 97.55% - 99.67%

Couleur et forme : Yellow Liquid

Masse moléculaire : 175.27

Ref: TM-TL0016

L-Sulphoraphene

CAS : 592-95-0

L-Sulphoraphene is a naturally occurring organic compound that is classified as an isothiocyanate, specifically derived from cruciferous vegetables such as radishes and mustard seeds. It is primarily sourced through the enzymatic hydrolysis of glucoraphenin, a glucosinolate found abundantly in these plants. Upon mechanical disruption of plant cells, the enzyme myrosinase catalyzes the conversion of glucoraphenin to L-Sulphoraphene.

Formule : C₆H₉NOS₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 175.27 g/mol

Ref: 3D-FS65559