CAS 605680-35-1
:Acide propanoïque, 2-(2-fluorophénoxy)-2-méthyl-
Description :
Acide propanoïque, 2-(2-fluorophénoxy)-2-méthyl- est un composé organique caractérisé par son squelette d'acide propanoïque, qui présente un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) conférant des propriétés acides. Le composé comprend un groupe 2-fluorophénoxy, indiquant la présence d'un atome de fluor sur un cycle phénylique lié par éther à la structure de l'acide propanoïque. Cette substitution peut influencer la réactivité, la solubilité et l'activité biologique du composé. La présence du groupe méthyle au deuxième carbone de l'acide propanoïque améliore ses propriétés stériques, pouvant affecter ses interactions avec des cibles biologiques. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter une polarité modérée à élevée en raison du groupe acide carboxylique, qui peut participer à des liaisons hydrogène. L'atome de fluor peut également contribuer à des propriétés électroniques uniques, améliorant potentiellement la lipophilie ou modifiant le profil pharmacocinétique du composé. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé le rendent intéressant dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et les agrochimiques, où des modifications des structures aromatiques et aliphatiques peuvent conduire à diverses applications.
Formule :C10H11FO3
InChI :InChI=1S/C10H11FO3/c1-10(2,9(12)13)14-8-6-4-3-5-7(8)11/h3-6H,1-2H3,(H,12,13)
Code InChI :QZKDJMZKAILCIA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC(C)(C(=O)O)OC1=CC=CC=C1F
Synonymes :- Propanoic acid, 2-(2-fluorophenoxy)-2-Methyl-
- 2-(2-fluorophenoxy)-2-methylPropanoic acid
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2-(2-Fluorophenoxy)-2-methylpropanoic acid
CAS :2-(2-Fluorophenoxy)-2-methylpropanoic acidFormule :C10H11FO3Degré de pureté :97%Masse moléculaire :198.192-(2-Fluorophenoxy)-2-methylpropanoic acid
CAS :Formule :C10H11FO3Degré de pureté :97%Masse moléculaire :198.19092-(2-Fluorophenoxy)-2-methylpropanoic Acid
CAS :Produit contrôléApplications 2-(2-Fluorophenoxy)-2-methylpropanoic Acid is used as a reactant in the preparation of substituted azoles as hepatitis C virus inhibitors.
References Hewawasam, P., et al.: U.S. Pat. Appl. Publ. 546 pp. (2015)Formule :C10H11FO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :198.191




