The chemical substance known as (3R)-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate, with the CAS number 63675-21-8, is a pyrrolidine derivative characterized by a pyrrolidine ring that is substituted at the 1-position with a 5-chloro-2-methoxyphenyl group and at the 3-position with a carboxylate moiety. This compound exhibits a chiral center at the 3-position, indicating that it can exist in different stereoisomeric forms, with the (3R) configuration being specified. The presence of the chloro and methoxy substituents on the phenyl ring contributes to its potential biological activity and solubility properties. The oxo group at the 5-position enhances the reactivity of the pyrrolidine ring, making it a candidate for various chemical reactions. This compound may be of interest in medicinal chemistry and pharmacology due to its structural features, which could influence its interaction with biological targets. Its specific applications and biological activities would depend on further research and characterization.

(3R)-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate

La substance chimique connue sous le nom de (3R)-1-(5-chloro-2-méthoxyphényl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate, avec le numéro CAS 63675-21-8, est un dérivé de la pyrrolidine caractérisé par un cycle de pyrrolidine qui est substitué en position 1 par un groupe 5-chloro-2-méthoxyphényl et en position 3 par un groupe carboxylate. Ce composé présente un centre chiral en position 3, indiquant qu'il peut exister sous différentes formes stéréoisomériques, la configuration (3R) étant spécifiée. La présence des substituants chloro et méthoxy sur le cycle phénolique contribue à son activité biologique potentielle et à ses propriétés de solubilité. Le groupe oxo en position 5 augmente la réactivité du cycle de pyrrolidine, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie en raison de ses caractéristiques structurelles, qui pourraient influencer son interaction avec des cibles biologiques. Ses applications spécifiques et ses activités biologiques dépendraient de recherches et de caractérisations supplémentaires.

63675-21-8: La substance chimique connue sous le nom de (3R)-1-(5-chloro-2-méthoxyphényl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate, avec le numéro CAS 63675-21-8, est un dérivé de la pyrrolidine caractérisé par un cycle de pyrrolidine qui est substitué en position 1 par un groupe 5-chloro-2-méthoxyphényl et en position 3 par un groupe carboxylate. Ce composé présente un centre chiral en position 3, indiquant qu'il peut exister sous différentes formes stéréoisomériques, la configuration (3R) étant spécifiée. La présence des substituants chloro et méthoxy sur le cycle phénolique contribue à son activité biologique potentielle et à ses propriétés de solubilité. Le groupe oxo en position 5 augmente la réactivité du cycle de pyrrolidine, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie en raison de ses caractéristiques structurelles, qui pourraient influencer son interaction avec des cibles biologiques. Ses applications spécifiques et ses activités biologiques dépendraient de recherches et de caractérisations supplémentaires.

CAS 63675-21-8

(3R)-1-(5-chloro-2-méthoxyphényl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate

1-(5-Chloro-methoxyphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxylic acid

Ref: IN-DA00E9T6