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CAS 63950-06-1

:

Chlorhydrate d'ésorubicine

Description :
Chlorhydrate d'ésorubicine est un antibiotique anthracycline et un dérivé de la doxorubicine, principalement utilisé dans la thérapie du cancer. Il présente une puissante activité antitumorale en s'intercalant dans l'ADN, inhibant ainsi la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui conduit finalement à la mort cellulaire. Le composé se caractérise par sa capacité à générer des radicaux libres, contribuant à ses effets cytotoxiques. Chlorhydrate d'ésorubicine est généralement administré par voie intraveineuse et est connu pour son efficacité contre diverses malignités, y compris le cancer du sein et d'autres tumeurs solides. Sa structure chimique comprend un système d'anneau tétracyclique, qui est commun parmi les anthracyclines, et il possède une forme de sel hydrochlorique qui améliore sa solubilité dans les solutions aqueuses. Bien qu'il soit efficace dans le traitement du cancer, Chlorhydrate d'ésorubicine peut également présenter des effets secondaires, y compris une cardiotoxicité, ce qui nécessite une surveillance attentive pendant la thérapie. Dans l'ensemble, ses propriétés uniques en font un agent précieux en pharmacothérapie oncologique, bien que son utilisation doive être équilibrée avec les effets indésirables potentiels.
Formule :C27H29NO10
InChI :InChI=1/C27H29NO10/c1-11-6-12(28)7-18(37-11)38-16-9-27(35,17(30)10-29)8-14-20(16)26(34)22-21(24(14)32)23(31)13-4-3-5-15(36-2)19(13)25(22)33/h3-5,11-12,16,18,29,32,34-35H,6-10,28H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=RCFNNLSZHVHCEK-YGCMNLPTSA-N
SMILES :OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)C[C@H](C)O3)C[C@@](C(CO)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5.Cl
Synonymes :
  • (2S-(2alpha(8R*,10R*),4beta,6beta))-10-((4-Aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride
  • (8S,10S)-10-(((2S,4R,6S)-4-Aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy)-8-glycoloyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione hydrochloride
  • 10-[(4-amino-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione
  • 4'-Deoxydoxorubicin hydrochloride
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-((4-aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (2S-(2alpha(8R*,10R*),4beta,6beta))-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(4-aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, [2S-[2α(8R*,10R*),4β,6β]]-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[[(2S,4R,6S)-4-aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[[(2S,4R,6S)-4-aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-((tetrahydro-4-amino-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,8,11-trihydroxy-, hydrochloride, (2S-(2-alpha(8R*,10R),4-beta,6-beta))-
  • Escorubicin hydrochloride
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