CAS 64920-29-2

Éthyl α-oxobenzènebutanoate

Description :

Éthyl α-oxobenzènebutanoate, avec le numéro CAS 64920-29-2, est un composé organique qui appartient à la classe des esters. Il se caractérise par la présence d'un groupe éthyle, d'un groupe fonctionnel cétone (α-oxo) et d'un cycle benzénique, qui contribue à ses propriétés aromatiques. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. Éthyl α-oxobenzènebutanoate est souvent utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Sa réactivité est influencée par la présence du groupe carbonyle, ce qui le rend susceptible à l'attaque nucléophile, qui est une caractéristique clé dans de nombreuses réactions chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.

Formule : C₁₂H₁₄O₃

InChI : InChI=1S/C12H14O3/c1-2-15-12(14)11(13)9-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,2,8-9H2,1H3

Code InChI : InChIKey=STPXIOGYOLJXMZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CC(C(OCC)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• 2-Oxo-4-Phenyl Butanoic acid ethyl ester
• 2-Oxo-4-Phenylbutanoic Acid Ethyl Ester
• 2-Oxo-4-Phenylbutyric Acid Ethyl Ester
• 4-Phenyl-2-Oxobutyric Acid Ethyl Ester
• Benzenebutanoic acid, α-oxo-, ethyl ester
• Benzylpyruvic Acid Ethyl Ester
• Eopb
• Ethyl 2-Oxo-4-Phenylbutanoate
• Ethyl 3-benzylpyruvate
• Ethyl 4-phenyl-2-ketobutyrate
• Ethyl 4-phenyl-2-oxobutanoate
• Ethyl 4-phenyl-2-oxobutyrate
• Ethyl Benzylpyruvate
• Ethyl α-oxobenzenebutanoate
• Ethyl-2 Oxo-4 Phenyl Butanoate
• Keto Ester

Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate, 90+%

CAS : 64920-29-2

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Formule : C₁₂H₁₄O₃

Degré de pureté : 90+%

Couleur et forme : Liquid, Clear yellow

Masse moléculaire : 206.24

Ref: 02-B20148

Ethyl 2-Oxo-4-Phenylbutyrate

CAS : 64920-29-2

Ethyl 2-Oxo-4-Phenylbutyrate

Formule : C₁₂H₁₄O₃

Degré de pureté : 92%

Masse moléculaire : 206.24

Ref: 54-OR1025122

Ethyl 2-oxo-4-phenylbutanoate

CAS : 64920-29-2

Formule : C₁₂H₁₄O₃

Degré de pureté : 92%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 206.2378

Ref: IN-DA003Q57

Ethyl-2-oxo-4-phenylbutyrate

CAS : 64920-29-2

Formule : C₁₂H₁₄O₃

Masse moléculaire : 206.24

Ref: 7W-GK7683

Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate (>90%)

Produit contrôlé

CAS : 64920-29-2

Applications Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate (93%) (cas# 64920-29-2) is a compound useful in organic synthesis.

Formule : C₁₂H₁₄O₃

Degré de pureté : >90%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 206.24

Ref: TR-E925385

Ethyl 2-oxo-4-phenylbutanoate

CAS : 64920-29-2

Formule : C₁₂H₁₄O₃

Degré de pureté : tech

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 206.241

Ref: 10-F242853

Ethyl 2-oxo-4-phenylbutanoate

CAS : 64920-29-2

Ethyl 2-oxo-4-phenylbutanoate

Formule : C₁₂H₁₄O₃

Degré de pureté : 92%

Masse moléculaire : 206.24

Ref: IN-DG22017

Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate

CAS : 64920-29-2

Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate is a compound that belongs to the class of ester compounds. This molecule is found in cells grown in recombinant cultures and has been identified by its FTIR spectroscopy. Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate inhibits the growth of candida glabrata by inhibiting an enzyme, which is involved in the conversion of glucose to acetoin. The mechanism for this inhibition is believed to be due to cinchonidine, which reacts with chloride ions. The chemical stability of ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate has been shown by its ability to withstand acidic pH and high concentrations of chloride ions without decomposing. Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate also inhibits the synthesis of proteins and enzymes, although it does not inhibit DNA replication or transcription.

Formule : C₁₂H₁₄O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 206.24 g/mol

Ref: 3D-FE44430