CAS 65195-55-3
:Avermectine B1a
Description :
Avermectine B1a est un composé de lactone macrociclique qui appartient à la classe des avermectines, dérivées de la fermentation de la bactérie Streptomyces avermitilis. Il est principalement connu pour ses puissantes propriétés antiparasitaires et insecticides, ce qui le rend largement utilisé en médecine vétérinaire et en agriculture. Avermectine B1a présente une structure complexe caractérisée par un grand anneau de lactone et plusieurs groupes fonctionnels, contribuant à son activité biologique. Le composé agit en interférant avec la neurotransmission chez les parasites, entraînant paralysie et mort. Il est efficace contre une variété de nématodes et d'arthropodes, y compris les acariens et les insectes. Avermectine B1a est généralement administré dans des formulations qui garantissent sa stabilité et sa biodisponibilité. Bien qu'il soit généralement considéré comme sûr pour une utilisation chez les animaux, il faut veiller à éviter la toxicité chez les espèces non ciblées, y compris les humains. Son impact environnemental est également une considération, car il peut affecter les organismes bénéfiques dans les écosystèmes. Dans l'ensemble, Avermectine B1a est un composé significatif dans le contrôle des ravageurs et la gestion de la santé animale.
Formule :C48H72O14
InChI :InChI=1/C48H72O14/c1-11-25(2)43-28(5)17-18-47(62-43)23-34-20-33(61-47)16-15-27(4)42(26(3)13-12-14-32-24-55-45-40(49)29(6)19-35(46(51)58-34)48(32,45)52)59-39-22-37(54-10)44(31(8)57-39)60-38-21-36(53-9)41(50)30(7)56-38/h12-15,17-19,25-26,28,30-31,33-45,49-50,52H,11,16,20-24H2,1-10H3/b13-12+,27-15-,32-14-/t25-,26-,28-,30-,31-,33+,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40+,41-,42-,43+,44-,45+,47+,48+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=RRZXIRBKKLTSOM-XPNPUAGNSA-N
SMILES :O[C@]/12[C@@]3(OC\C1=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O[C@H]4C[C@H](OC)[C@@H](O[C@H]5C[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@H](C)O4)\C(\C)=C\C[C@@]6(C[C@](OC(=O)[C@@]2(C=C(C)[C@H]3O)[H])(C[C@]7(O6)O[C@]([C@H](CC)C)([C@@H](C)C=C7)[H])[H])[H])[H]
Synonymes :- (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-6'-[(S)-sec-butyl]-21,24-dihydroxy-5',11,13,22-tetramethyl-2-oxo-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6-spiro-2'-(5',6'-dihydro-2'H-pyran)-12-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranoside (i) mixture with (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-21,24-dihydroxy-6'-isopropyl-5',11,13,22-tetramethyl-2-oxo-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6-spiro-2'-(5',6'-dihydro-2'H-pyran)-12-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-a-L-arabino-hexopyranoside (ii) (4:1)
- (2aE,4E,5'S,6S,6'R,7S,8E,11R,13S,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-20,20b-dihydroxy-5',6,8,19-tetramethyl-6'-[(1S)-1-methylpropyl]-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranoside - (2aE,4E,5'S,6S,6'R,7S,8E,11R,13S,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-20,20b-dihydroxy-5',6,8,19-tetramethyl-6'-(1-methylethyl)-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranoside (1:1)
- (2aE,4E,5'S,6S,6'R,7S,8E,11R,13S,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-6'-[(2S)-butan-2-yl]-20,20b-dihydroxy-5',6,8,19-tetramethyl-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranoside
- (5'S,6S,6'R,7S,11R,13S,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-20,20b-dihydroxy-5',6,8,19-tetramethyl-6'-[(1S)-1-methylpropyl]-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
- 5-O-Demethylavermectin A<sub>1a</sub>
- 5-O-demethylavermectin A1a (i) mixture with 5-O-demethyl-25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)avermectin A1a (ii)
- Abacide
- Abamectin B<sub>1a</sub>
- Abamectin component B<sub>1a</sub>
- Abamectine
- Acimic
- Affirm
- Agri-Mek
- Agri-Mek(R)
- Antibiotic C 076B<sub>1a</sub>
- Avermectin
- Avermectin A<sub>1a</sub>, 5-O-demethyl-
- Avermectin B
- Avermectin B1
- Avermectin B<sub>1a</sub>
- Avermectins
- Avid
- Bermectine
- Dynamec
- Dynamec(R)
- L 676863
- Mixture of Avermectin B1a and Avermectin B1b
- Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A<sub>1a</sub> deriv.
- Zephyr
- abamectin B1a
- avermectin B1a
- avermectin B1b
- 5-O-Demethylavermectin A1a
- Avermectin A1a, 5-O-demethyl-
- Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A1a deriv.
- Antibiotic C 076B1a
- C-076B1a
- AverMectin B1a (AbaMectin B1a)
- ABERMECTINS
- Abamectinum
- Abamectin komponente B1a
- 5-o-demethyl-avermectin a1
- Abamectina [spanish]
- ABAMECTIN BETA-CYPERMETHRIN 1%
- Ivermectin EP Impurity A (Avermectin B1a)
- Ivermectin Impurity 1(Ivermectin EP Impurity A)
- Avamectin B1a
- Abamectine [french]
- Abamectina
- Abamectin component B1a
- Ivermectin EP Impurity A (Avermectin B1a) (Abamectin B1a)
- Abamectinum [latin]
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
Avermectin B1a (Ivermectin EP Impurity A, Abamectin B1a)
CAS :Formule :C48H72O14Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :873.09Avermectin B1a
CAS :Produit contrôléFormule :C48H72O14Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :873.08GB 23200.121-2021 Pesticide Mixture 9 50 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôlé- 111031-14-2
- 112281-77-3
- 114369-43-6
- 116255-48-2
- 120928-09-8
- 125116-23-6
- 125225-28-7
- 131341-86-1
- 131983-72-7
- 141517-21-7
- 143701-75-1
- 179101-81-6
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- 220899-03-6
- 26225-79-6
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- 43121-43-3
- 470-90-6
- 52-68-6
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- 62924-70-3
- 65195-55-3
- 66246-88-6
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- 67129-08-2
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- 79622-59-6
- 79983-71-4
- 83657-22-1
- 847749-37-5
- 85509-19-9
- 86598-92-7
- 915410-70-7
Couleur et forme :MixtureAbamectin B1a 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôléFormule :C48H72O14Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :873.08Avermectin B1a 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Formule :C48H72O14Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :873.08Avermectin B1a
CAS :Avermectin B1a is a macrocyclic lactone disaccharide anthelmintic agent .Formule :C48H72O14Degré de pureté :95%Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :873.08Abamectin B1a
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Avermectin B1a, a natural product derived from the soil actinomycete Streptomyces avermitilis, is an antiparasitic agent that paralyzes nematodes without causing hypercontraction or flaccid paralysis.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Lofgren, C.S., et al.: J. Econ. Entomol., 75, 798 (1982); Kass, I.S., et al.: P. Natl. Acad. Sci. USA, 77, 6211 (1980); Fritz, L.C., et al.: P. Natl. Acad, Sci. USA, 76, 2062 (1979);<br></p>Formule :C48H72O14Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :873.08Avermectin B1a (>85%)
CAS :<p>Avermectin B1a (>85%) is a macrolide anthelmintic and is used for the treatment of parasitic infections. It enhances the effects of glutamate at the glutamate-gated chloride channels, causing paralysis and death of the parasite</p>Formule :C48H72O14Degré de pureté :>85% B1ACouleur et forme :White PowderMasse moléculaire :873.08 g/mol







