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CAS 655-42-5

:

2-(benzoylamino)-2-désoxyhexose

Description :
2-(benzoylamino)-2-désoxyhexose, également connu sous le nom de 2-benzoylamino-2-désoxy-D-glucose, est un dérivé du glucose où un groupe benzoyl est substitué à la position amino du sucre. Ce composé présente généralement des caractéristiques communes aux sucres aminés, y compris la présence d'un groupe hydroxyle et d'un groupe fonctionnel amine, qui contribuent à sa réactivité et à sa solubilité dans des solvants polaires. Le groupe benzoyl améliore sa lipophilie, ce qui peut affecter ses interactions biologiques et ses applications. Ce composé peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'acylation et la glycosylation, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique et en biochimie. Ses caractéristiques structurelles lui permettent de s'engager dans des liaisons hydrogène, influençant ses propriétés physiques telles que le point de fusion et la solubilité. De plus, 2-(benzoylamino)-2-désoxyhexose peut servir de bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes, y compris des médicaments et des glycosides. Comme de nombreux dérivés de sucres, il peut également présenter une activité biologique, ce qui pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et en recherche.
Formule :C13H17NO6
InChI :InChI=1/C13H17NO6/c15-6-9(11(18)12(19)10(17)7-16)14-13(20)8-4-2-1-3-5-8/h1-6,9-12,16-19H,7H2,(H,14,20)
Code InChI :QCYHKZRHOGVACA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :c1ccc(cc1)C(=N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)OC1O)O)O)O
Synonymes :
  • D-glucopyranose, 2-(benzoylamino)-2-deoxy-
  • 2-Deoxy-2-[(phenylcarbonyl)amino]hexose
  • D-Glucose, 2-(benzoylamino)-2-deoxy-
  • N-(3,4,5,6-Tetrahydroxy-1-oxo-2-hexanyl)benzamide
  • 2-(Benzoylamino)-2-deoxyhexose
  • hexose, 2-(benzoylamino)-2-deoxy-
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