CAS 65556-30-1
:1,6-di-O-acétyl-2,3,4-tri-O-benzylhexopyranose
Description :
1,6-di-O-acétyl-2,3,4-tri-O-benzylhexopyranose est un dérivé de glucides complexes caractérisé par ses multiples substituants acétyle et benzyle. Ce composé présente une structure d'hexopyranose, qui est une forme cyclique à six membres d'un sucre, spécifiquement un hexose. La présence de deux groupes acétyle aux positions 1 et 6 améliore sa solubilité et sa stabilité, tandis que les trois groupes benzyle aux positions 2, 3 et 4 contribuent à ses caractéristiques hydrophobes et peuvent influencer sa réactivité et ses interactions dans divers environnements chimiques. Ce composé est généralement utilisé en synthèse organique et en chimie des glucides, servant souvent d'intermédiaire dans la préparation de glycosides plus complexes ou d'autres dérivés de glucides. Sa structure unique permet des motifs de réactivité spécifiques, ce qui le rend précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et d'autres composés bioactifs. De plus, la présence de multiples groupes fonctionnels offre des opportunités pour d'autres modifications chimiques, élargissant son utilité dans les applications synthétiques.
Formule :C31H34O8
InChI :InChI=1/C31H34O8/c1-22(32)34-21-27-28(35-18-24-12-6-3-7-13-24)29(36-19-25-14-8-4-9-15-25)30(31(39-27)38-23(2)33)37-20-26-16-10-5-11-17-26/h3-17,27-31H,18-21H2,1-2H3
Code InChI :IFCAMEQHKHEHBS-YOGXEWEVSA-N
SMILES :CC(=O)OCC1C(C(C(C(OC(=O)C)O1)OCc1ccccc1)OCc1ccccc1)OCc1ccccc1
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1,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-alpha-D-mannopyranose
CAS :Formule :C31H34O8Degré de pureté :>95.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :534.611,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranose
CAS :1,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoseFormule :C31H34O8Degré de pureté :>95%Masse moléculaire :534.611,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranose
CAS :1,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranose is a biochemical reagent that can be used as a biomaterial for life science related research and as a sulfonylation reagent for organic synthesis and drug discovery.Formule :C31H34O8Masse moléculaire :534.59691,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranose
CAS :Formule :C31H34O8Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White solidMasse moléculaire :534.601,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-a-D-mannopyranose
CAS :Formule :C31H34O8Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.59691,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-Alpha-D-mannopyranose
CAS :Produit contrôléApplications 1,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranose (cas# 65556-30-1) is a compound useful in organic synthesis.
Formule :C31H34O8Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :534.61,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranose
CAS :1,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-a-D-mannopyranose is a carbohydrate that has been synthetically prepared. The sugar was synthesized by the solid phase synthesis of an acetate derivative of 2,3,4-tri-O-benzylglucal and 1,6 diacetate benzil. The conformation of the sugar was determined from X-ray crystallography to be anomeric. The structure consists of a six membered ring with two oxygen atoms on opposite sides. This hexagonal ring is composed of four methylene groups and two oxygens. One oxygen atom is bonded to one carbon atom in the adjacent six membered ring with a single bond and the other oxygens are bonded to carbons in the adjacent six membered rings with double bonds. This results in three rings that are not fully interlocked as they have different degrees of freedomFormule :C31H34O8Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :534.6 g/mol
