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CAS 65976-77-4

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Acétate de 3,5-diméthoxyphényléthyle

Description :
Acétate de 3,5-diméthoxyphényléthyle est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, qui se forme à partir de la réaction de l'acide phénylacétique et de l'éthanol. Ce composé présente un cycle phényle substitué par deux groupes méthoxy aux positions 3 et 5, améliorant sa lipophilie et influençant potentiellement son activité biologique. Acétate de 3,5-diméthoxyphényléthyle est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les parfums et les applications de saveur. Il est soluble dans les solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. La présence des groupes méthoxy peut également affecter la réactivité et la stabilité du composé, ce qui le rend intéressant dans diverses synthèses chimiques et applications en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la diversité structurelle et le potentiel fonctionnel des esters en chimie organique.
Formule :C12H16O4
InChI :InChI=1S/C12H16O4/c1-4-16-12(13)7-9-5-10(14-2)8-11(6-9)15-3/h5-6,8H,4,7H2,1-3H3
Code InChI :LPMABDMACJOZAT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CCOC(=O)CC1=CC(=CC(=C1)OC)OC
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