CAS 6627-55-0

2-Bromo-4-méthylphénol

Description :

2-Bromo-4-méthylphénol, avec le numéro CAS 6627-55-0, est un composé organique qui appartient à la classe des phénols. Il présente un atome de brome et un groupe méthyle attachés à un cycle phénolique, spécifiquement aux positions 2 et 4, respectivement. Ce composé est typiquement un solide blanc à jaune clair et est connu pour ses propriétés antimicrobiennes, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soin personnel. Il a une solubilité modérée dans l'eau et est plus soluble dans les solvants organiques. La présence de l'atome de brome améliore sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles. De plus, 2-Bromo-4-méthylphénol peut présenter des propriétés acides et basiques en raison du groupe hydroxyle, qui peut donner un proton. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé, et un équipement de protection approprié doit être utilisé.

Formule : C₇H₇BrO

InChI : InChI=1S/C7H7BrO/c1-5-2-3-7(9)6(8)4-5/h2-4,9H,1H3

Code InChI : InChIKey=MTIDYGLTAOZOGU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : BrC1=C(O)C=CC(C)=C1

Synonymes :

• 2-Bromo-4-cresol
• 2-Bromo-p-cresol
• 2-Bromo-p-cresol (OH=1)
• 3-Bromo-4-Hydroxytoluene
• NSC 60115
• Phenol, 2-bromo-4-methyl-
• p-Cresol, 2-bromo-
• 2-Bromo-4-methylphenol

2-Bromo-4-methylphenol, 97%

CAS : 6627-55-0

It is applied as a compound responsible for iodine off-flavor in wines. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU r

Formule : C₇H₇BrO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Clear colorless to yellow, Liquid

Masse moléculaire : 187.04

Ref: 02-B21701

2-Bromo-4-methylphenol

CAS : 6627-55-0

Formule : C₇H₇BrO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 187.0339

Ref: IN-DA003GON

2-Bromo-4-methylphenol

CAS : 6627-55-0

2-Bromo-4-methylphenol

Formule : C₇H₇BrO

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 187.03

Ref: IN-DG34550

2-Bromo-4-methylphenol

CAS : 6627-55-0

2-Bromo-4-methylphenol

Formule : C₇H₇BrO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Colourless Liquid

Masse moléculaire : 187.03388

Ref: 54-OR2424

2-Bromo-p-cresol

CAS : 6627-55-0

Formule : C₇H₇BrO

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid

Masse moléculaire : 187.04

Ref: 3B-B0808

2-Bromo-4-methylphenol

Produit contrôlé

CAS : 6627-55-0

Applications 2-Bromo-4-methylphenol is a useful synthetic intermediate. It was used in the synthesis of furan-2-ylmethylene thiazolidinediones as potent, and selective inhibitors of phosphoinositide 3-kinase γ. It was also a reactant used to prepare phosphoramidate and phosphorothioamidate analogs of amiprophos Me as potential antimalarial agents.
References Pomel, V., et al.: J. Med. Chem., 49, 3857 (2006); Mara, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 6180 (2011)

Formule : C₇H₇BrO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 187.03

Ref: TR-B686105

2-Bromo-4-methylphenol

CAS : 6627-55-0

Formule : C₇H₇BrO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Clear

Masse moléculaire : 187.036

Ref: 10-F092949

2-Bromo-4-methylphenol

CAS : 6627-55-0

2-Bromo-4-methylphenol is an organic compound that has interactive effects with hydrochloric acid, molybdenum, and trifluoromethanesulfonic acid. It is soluble in water vapor, but insoluble in polyvinyl. 2-Bromo-4-methylphenol reacts with sodium hydroxide solution to form a hydroxide solution and sodium carbonate. The reaction product of 2-bromo-4-methylphenol with triterpenoid saponin produces fatty acids. This reaction occurs because the hydroxide ion from the sodium hydroxide solution attacks the ester group of the saponin, forming an alcohol group on one end and a carboxylic acid group on the other end. The benzyl groups are removed by hydrogenation to produce phenol.

Formule : C₇H₇BrO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 187.03 g/mol

Ref: 3D-FB33955