CAS 68392-35-8

4-[1-[4-[2-(Diméthylamino)éthoxy]phényl]-2-phényl-1-butèn-1-yl]phénol

Description :

4-[1-[4-[2-(Diméthylamino)éthoxy]phényl]-2-phényl-1-butèn-1-yl]phénol, avec le numéro CAS 68392-35-8, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend plusieurs cycles aromatiques et un groupe diméthylamino. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux composés phénoliques, telles qu'une activité antioxydante potentielle et la capacité de participer à des liaisons hydrogène en raison de la présence du groupe hydroxyle (-OH). La partie diméthylamino peut conférer une basicité et améliorer la solubilité dans des solvants polaires. De plus, la présence du groupe butényl suggère une réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, y compris la polymérisation ou la substitution électrophile. Ce composé peut être utilisé dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques, les colorants ou comme intermédiaire dans la synthèse organique. Ses propriétés physiques et chimiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, dépendraient des interactions moléculaires et de l'environnement dans lequel il est étudié. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₂₆H₂₉NO₂

InChI : InChI=1S/C26H29NO2/c1-4-25(20-8-6-5-7-9-20)26(21-10-14-23(28)15-11-21)22-12-16-24(17-13-22)29-19-18-27(2)3/h5-17,28H,4,18-19H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=TXUZVZSFRXZGTL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=C(CC)C1=CC=CC=C1)(C2=CC=C(OCCN(C)C)C=C2)C3=CC=C(O)C=C3

Synonymes :

• 4-Oht
• 4-[1-[4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]phenol
• 4-[1-[4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]phenol
• Phenol, 4-[1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]-
• Phenol, 4-[1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-
• TamoGel

4-(1-(4-(2-(Dimethylamino)Ethoxy)Phenyl)-2-Phenylbut-1-En-1-Yl)Phenol

CAS : 68392-35-8

4-(1-(4-(2-(Dimethylamino)Ethoxy)Phenyl)-2-Phenylbut-1-En-1-Yl)Phenol

Formule : C₂₆H₂₉NO₂

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 387.51

Ref: 54-OR1026598

4-[1-[4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]phenol

CAS : 68392-35-8

Degré de pureté : 97%

Ref: IN-DA00FAYW

4-Hydroxy Tamoxifen (Mixture of Z and E Isomers)

CAS : 68392-35-8

Formule : C₂₆H₂₉NO₂

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 387.52

Ref: 4Z-T-0128

4-Hydroxytamoxifen

CAS : 68392-35-8

Formule : C₂₆H₂₉NO₂

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White, off-white or pale yellow powder

Masse moléculaire : 387.51

Ref: 7W-GA3752

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen

CAS : 68392-35-8

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen

Formule : C₂₆H₂₉NO₂

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 387.51

Ref: 54-BUP15582

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen

CAS : 68392-35-8

(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) is a novel estrogen inhibitor, commonly utilized in the research of various estrogen-dependent conditions. Cost-effective and quality-assured.

Formule : C₂₆H₂₉NO₂

Degré de pureté : 98.41% - 99.97%

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 387.51

Ref: TM-T6743

(E/Z)-4-Hydroxy Tamoxifen

Produit contrôlé

CAS : 68392-35-8

Applications (E/Z)-4-Hydroxy Tamoxifen is selective estrogen receptor modulator.
References Levenson, A., et al.: Cancer Lett., 125, 215 (1998), Zhao, C., et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 98, 1 (2006), Bellavance, E., et al.: J. Med. Chem., 52, 7488 (2009),

Formule : C₂₆H₂₉NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 387.51

Ref: TR-H954705

(E/Z)-4-Hydroxy tamoxifen

Produit contrôlé

CAS : 68392-35-8

The drug tamoxifen is a selective estrogen receptor modulator (SERM) that binds to the estrogen receptor and blocks transcription. Tamoxifen is used in the treatment of breast cancer, as well as other cancers where estrogens are involved in tumor formation. Tamoxifen has been shown to inhibit mitochondrial functions and induce endoxifen, which is an active metabolite with similar effects on the estrogen receptor. 4-Hydroxytamoxifen is a major metabolite of tamoxifen that has been found to bind DNA in a manner similar to tamoxifen. The analytical method for this drug uses colloidal gold particles coated with anti-4-hydroxytamoxifen antibodies.

Formule : C₂₆H₂₉NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 387.51 g/mol

Ref: 3D-FH24132