CAS 685-87-0

Bromomalonate de diéthyle

Description :

Bromomalonate de diéthyle est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend deux groupes ester éthylique et un atome de brome attaché à une colonne vertébrale de malonate. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur fruitée. Ce composé est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, en raison de la présence de l'atome de brome, qui peut être remplacé par divers nucléophiles. Bromomalonate de diéthyle est couramment utilisé comme réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la synthèse des esters maloniques, où il sert d'intermédiaire clé pour la préparation de divers acides carboxyliques et autres dérivés. Il est également utilisé dans la synthèse de composés hétérocycliques et dans le développement de produits pharmaceutiques. Comme de nombreux composés bromés, il est important de manipuler Bromomalonate de diéthyle avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle et le travail dans un espace bien ventilé, sont recommandées lors de la manipulation de cette substance.

Formule : C₇H₁₁BrO₄

InChI : InChI=1S/C7H11BrO4/c1-3-11-6(9)5(8)7(10)12-4-2/h5H,3-4H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=FNJVDWXUKLTFFL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(OCC)=O)(C(OCC)=O)Br

Synonymes :

• 1,3-Diethyl 2-bromopropanedioate
• 2-Bromomalonic acid diethyl ester
• 2-Diethyl bromomalonate
• Bromomalonic acid diethyl ester
• Diethyl 2-bromo-1,3-propanedioate
• Diethyl 2-bromomalonate
• Diethyl 2-bromopropanedioate
• Diethyl Bromopropanedioate
• Diethyl α-bromomalonate
• Ethyl bromomalonate
• Malonic acid, bromo-, diethyl ester
• NSC 1985
• Propanedioic acid, 2-bromo-, 1,3-diethyl ester
• Propanedioic acid, bromo-, diethyl ester
• α-Bromomalonic ester

Diethyl Bromomalonate

CAS : 685-87-0

Formule : C₇H₁₁BrO₄

Degré de pureté : >85.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow clear liquid

Masse moléculaire : 239.07

Ref: 3B-B1205

Diethyl bromomalonate, 90+%

CAS : 685-87-0

Diethyl bromomalonate is used in perfumes. It is also used to synthesize other compounds such as barbiturates, artificial flavorings, vitamin B1, and vitamin B6. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label infor

Formule : C₇H₁₁BrO₄

Degré de pureté : 90+%

Masse moléculaire : 239.07

Ref: 02-A10965

Diethyl 2-bromomalonate

CAS : 685-87-0

Diethyl 2-bromomalonate

Formule : C₇H₁₁BrO₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Yellow-brown Liquid

Masse moléculaire : 239.06384

Ref: 54-OR9987

Diethyl 2-bromomalonate

CAS : 685-87-0

Formule : C₇H₁₁BrO₄

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 239.0638

Ref: IN-DA006IC8

Diethyl Bromomalonate

Produit contrôlé

CAS : 685-87-0

Applications Diethyl Bromomalonate is a chemical constituent of the asymmetric cyclopropanation of chalcones. Also used in the preparation of nanaplatforms for NIR imaging-guided photodynamic therapy of cancer cells.
References Herchl, R. et al.: Tetra. Lett., 54, 2472 (2013); Liu, X. et al.: Chem. Comm., 49, 3224 (2013);

Formule : C₇H₁₁BrO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 239.06

Ref: TR-D443840

Diethyl 2-bromomalonate

CAS : 685-87-0

Diethyl 2-bromomalonate

Formule : C₇H₁₁BrO₄

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 239.06

Ref: IN-DG41954

Diethyl bromomalonate

CAS : 685-87-0

BR1275 - Diethyl bromomalonate

Formule : C₇H₁₁BrO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 239.065

Ref: 10-BR1275

Diethyl bromomalonate

CAS : 685-87-0

Diethyl bromomalonate is a chemical compound with the formula CHBrOOCCH=COOCH. It is a kinetic data that has been used as a preparative hplc. Coumarin derivatives have been synthesized by its use. This reaction is an example of nucleophilic substitution of diethyl bromomalonate with an alkyl halide and hydrochloric acid in methyl ketones, which are hepg2 cell substrates. The mechanism for this reaction involves formation of an enolate from the carboxylic acid moiety followed by attack of the nucleophile on the electrophilic bromine atom to form the substituted product.

Formule : C₇H₁₁BrO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 239.06 g/mol

Ref: 3D-FD35050