CAS 69704-15-0

(2E)-3-(4-hydroxyphényl)-1-(4-méthoxyphényl)prop-2-én-1-one

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (2E)-3-(4-hydroxyphényl)-1-(4-méthoxyphényl)prop-2-én-1-one, avec le numéro CAS 69704-15-0, est un type de chalcone, caractérisée par sa structure comportant un système conjugué de doubles liaisons et de groupes carbonyles. Ce composé présente généralement une couleur allant du jaune à l'orange et est connu pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et anticancéreuses. La présence de groupes hydroxyles et méthoxyles sur les cycles phényliques améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. Les chalcones comme celle-ci sont souvent étudiées pour leur capacité à moduler diverses voies biochimiques, ce qui les rend intéressantes en chimie médicinale. De plus, elles peuvent présenter une fluorescence, ce qui peut être utile dans diverses applications analytiques. La stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes tant dans les laboratoires que dans les environnements industriels.

Formule : C₁₆H₁₄O₃

InChI : InChI=1/C16H14O3/c1-19-15-9-5-13(6-10-15)16(18)11-4-12-2-7-14(17)8-3-12/h2-11,17H,1H3/b11-4+

Code InChI : WSEGRADBFAKNHQ-NYYWCZLTSA-N

SMILES : COC1=CC=C(C=C1)C(=O)/C=C/C2=CC=C(C=C2)O

Synonymes :

• 2-propen-1-one, 3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-, (2E)-

4-Hydroxy-4'-methoxychalcone

CAS : 69704-15-0

4-Hydroxy-4'-methoxychalcone

Formule : C₁₆H₁₄O₃

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 254.28055

Ref: 54-OR14435

4-Hydroxy-4'-methoxychalcone

CAS : 69704-15-0

4-Hydroxy-4'-methoxychalcone is a naturally occurring chalcone, which is a type of organic compound featuring two aromatic rings connected by a three-carbon α,β-unsaturated carbonyl system. This compound can be sourced from plants in the Fabaceae family, particularly in species known for their rich flavonoid content. The mode of action of 4-Hydroxy-4'-methoxychalcone involves the modulation of various biochemical pathways, as these chalcones often exhibit antioxidant, anti-inflammatory, and antimicrobial activities. Such modes of action are attributed to their capacity to interact with cellular components, interfere with enzyme activities, and disrupt oxidative stress mechanisms.

Formule : C₁₆H₁₄O₃

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 254.28 g/mol

Ref: 3D-FH66688

3-(4-Hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

CAS : 69704-15-0

Formule : C₁₆H₁₄O₃

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 254.2806

Ref: IN-DA00FAIG