CAS 716-39-2
:Anhydride 2,3-naphtalènedicarboxylique
Description :
Anhydride 2,3-naphtalènedicarboxylique, avec le numéro CAS 716-39-2, est un composé chimique dérivé du naphtalène, caractérisé par la présence de deux groupes d'acide carboxylique ayant subi une déshydratation pour former un anhydride. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à jaune clair et est connu pour son point de fusion élevé et sa stabilité dans des conditions standard. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'acétone et le chloroforme, mais a une solubilité limitée dans l'eau. La fonctionnalité d'anhydride en fait une espèce réactive, capable de subir une hydrolyse pour régénérer l'acide dicarboxylique correspondant ou de réagir avec des nucléophiles, ce qui est précieux dans diverses synthèses chimiques. Anhydride 2,3-naphtalènedicarboxylique est utilisé dans la production de polymères, de colorants et comme intermédiaire dans la synthèse organique. Ses applications s'étendent au domaine des sciences des matériaux, où il peut être utilisé pour modifier les propriétés des polymères et des résines. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut provoquer des irritations de la peau et du système respiratoire.
Formule :C12H6O3
InChI :InChI=1S/C12H6O3/c13-11-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10(9)12(14)15-11/h1-6H
Code InChI :InChIKey=IZJDCINIYIMFGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(=CC=3C(C2)=CC=CC3)C(=O)O1
Synonymes :- 1,3-ββ-Isonaphthofurandione
- 2,3-Naphthalenedicarboxylic acid anhydride
- 2,3-Naphthalenedicarboxylic anhydride
- 2,3-Naphthalic anhydride
- Naphtho[2,3-C]Furan-1,3-Dione
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6 produits concernés.
Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione
CAS :Formule :C12H6O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.1742Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione
CAS :<p>Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione</p>Degré de pureté :99%Masse moléculaire :198.18g/molNaphtho[2,3-c]furan-1,3-dione
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.1770019531252,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydride
CAS :Formule :C12H6O3Degré de pureté :>95.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Gray to Brown powder to crystalMasse moléculaire :198.182,3-Naphthalic Anhydride
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications 2,3-Naphthalic anhydride is used as a reagent to synthesize analogues of Thalidomide (T338850), an inhibitor of tumour necrosis factor that was once abandoned because it caused birth defects, but is currently used as an inhibitor of angiogenesis in patients with multiple myeloma.<br>References D’Amato, R., et al.: Proc. Nat. Acad. Sci., 91, 4082 (1994); Ehrenpreis, E., et al.: Gastroenterology, 117, 1271 (1999); Parma, T., et al.: Nat. Med., 5, 582 (1999); Singhal, S., et al.: New Engl. J. Med., 341, 1565 (1999)<br></p>Formule :C12H6O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :198.172,3-Naphthalic Anhydride
CAS :<p>2,3-Naphthalic anhydride is a naphthalene derivative that can be used to synthesize amides, amines and other organic compounds. It is obtained by the reaction of 2,3-dihydroxynaphthalene with a metal halide such as chloride or bromide. This reaction produces 2,3-naphthalic anhydride in high yield. The compound has been used as a precursor for the fluorescent derivative naphthofluorescein and propiolic acid. A synthetic process for this compound was first developed in 1887 by R. Pinner and L. Hahn. The compound has been found to have numerous applications in the production of plastics, textiles and dyes.</p>Formule :C12H6O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :198.17 g/mol





