CAS 719-64-2

5-Chloro-3-phényl-2,1-benzisoxazole

Description :

5-Chloro-3-phényl-2,1-benzisoxazole, avec le numéro CAS 719-64-2, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par ses anneaux de benzène et d'isoxazole fusionnés. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du jaune pâle au blanc cassé. La présence du groupe chloro et du substituant phényl contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris une réactivité potentielle et des caractéristiques de solubilité. Il est connu pour ses applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de son activité biologique. Le composé peut présenter diverses propriétés fonctionnelles, telles que la fluorescence ou la photostabilité, selon sa structure moléculaire et ses substituants. De plus, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des attaques nucléophiles, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises. Dans l'ensemble, 5-Chloro-3-phényl-2,1-benzisoxazole présente un intérêt tant pour la recherche que pour les applications industrielles.

Formule : C₁₃H₈ClNO

InChI : InChI=1S/C13H8ClNO/c14-10-6-7-12-11(8-10)13(16-15-12)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H

Code InChI : InChIKey=MUHJZJKVEQASGY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : ClC1=CC2=C(ON=C2C=C1)C3=CC=CC=C3

Synonymes :

• 2,1-Benzisoxazole, 5-chloro-3-phenyl-
• 3-Phenyl-5-chloro-2,1-benzisoxazole
• 3-Phenyl-5-chloroanthranil
• 4-Chloro-3-Phenyl-2,1-Benzoxazole
• 5-Chloro-3-Phenyl-2,1-Benzoxazole
• 5-Chloro-3-Phenylbenzo[C]Isoxazole
• 5-Chloro-3-phenyl-2,1-benzisoxazole
• 5-Chloro-3-phenyl-2,1-benzisoxazoles
• 5-Chloro-3-phenylbenz[c]isoxazole
• NSC 405896
• 5-Chloro-3-phenylanthranil

5-Chloro-3-phenyl-2,1-benzisoxazole

CAS : 719-64-2

Formule : C₁₃H₈ClNO

Degré de pureté : >96.0%(GC)

Couleur et forme : Light yellow to Brown powder to crystal

Masse moléculaire : 229.66

Ref: 3B-C1687

5-Chloro-3-phenylbenzo[c]isoxazole

CAS : 719-64-2

5-Chloro-3-phenylbenzo[c]isoxazole

Formule : C₁₃H₈ClNO

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 229.66172

Ref: 54-OR0274

5-Chloro-3-phenylanthranil

CAS : 719-64-2

Formule : C₁₃H₈ClNO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 229.6617

Ref: IN-DA003MO3

5-Chloro-3-phenylbenzo[c]isoxazole

CAS : 719-64-2

5-Chloro-3-phenylbenzo[c]isoxazole

Formule : C₁₃H₈ClNO

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 229.66

Ref: 54-OR80404

Estazolam Impurity 5

CAS : 719-64-2

Formule : C₁₃H₈ClNO

Masse moléculaire : 229.66

Ref: 4Z-E-153005

5-Chloro-3-phenyl-2,1-benzisoxazole

CAS : 719-64-2

Formule : C₁₃H₈ClNO

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 229.66

Ref: 10-F067579

5-Chloro-3-phenyl-2,1-benzisoxazole

Produit contrôlé

CAS : 719-64-2

Applications 5-Chloro-3-phenyl-2,1-benzisoxazole, is a Heterocyclic Building Block used for the synthesis of pharmaceuticals and other organic compounds. It is used in the synthesis of novel 2H-1, 4-benzodiazepine-2-ones as inhibitors of HIV-1 transcription.It can also be sued for the synthesis of Nitroacridinones derivatives.
References Tang, Y., et al.: Yaoxue Xuebao, 46 (6), 688 (2011); Orlov, V. Y., et al.: Russian J. Org. Chem., 43 (10) (2007);

Formule : C₁₃H₈ClNO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 229.66

Ref: TR-C377555

5-Chloro-3-phenyl-2,1-benzisoxazole

CAS : 719-64-2

Formule : C₁₃H₈ClNO

Masse moléculaire : 229.66

Ref: ST-EA-CP-D18027