CAS 72063-39-9

Spinocine

Description :

Spinocine, avec le numéro CAS 72063-39-9, est un composé naturel principalement dérivé de l'espèce végétale *Ziziphus jujuba*, communément connue sous le nom de jujube. Il appartient à la classe des flavonoïdes et est reconnu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles. Spinocine se caractérise par sa structure chimique unique, qui comprend un squelette de flavone, contribuant à sa bioactivité. Ce composé a suscité de l'intérêt dans le domaine de la médecine à base de plantes en raison de ses effets anxiolytiques, sédatifs et neuroprotecteurs rapportés. De plus, Spinocine présente des propriétés antioxydantes, qui peuvent aider à atténuer le stress oxydatif dans les systèmes biologiques. Son profil de solubilité suggère qu'il est plus soluble dans les solvants organiques que dans l'eau, ce qui peut influencer sa biodisponibilité et ses applications thérapeutiques. La recherche sur Spinocine continue d'explorer ses mécanismes d'action et ses avantages potentiels dans le traitement de diverses conditions de santé, en particulier celles liées à l'anxiété et aux troubles du sommeil. Dans l'ensemble, Spinocine représente un domaine d'intérêt significatif en chimie des produits naturels et en pharmacologie.

Formule : C₂₈H₃₂O₁₅

InChI : InChI=1S/C28H32O15/c1-39-14-7-15-18(12(32)6-13(40-15)10-2-4-11(31)5-3-10)22(35)19(14)26-27(24(37)21(34)16(8-29)41-26)43-28-25(38)23(36)20(33)17(9-30)42-28/h2-7,16-17,20-21,23-31,33-38H,8-9H2,1H3/t16-,17-,20-,21-,23+,24+,25-,26+,27-,28+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=VGGSULWDCMWZPO-ODEMIOGVSA-N

SMILES : O(C)C1=C(C(O)=C2C(=C1)OC(=CC2=O)C3=CC=C(O)C=C3)[C@H]4[C@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4

Synonymes :

• (1S)-1,5-Anhydro-2-O-beta-D-glucopyranosyl-1-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-D-glucitol
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 6-(2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 6-(2-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-
• 6-(2-O-beta-D-Glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
• 6-(2-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
• D-glucitol, 1,5-anhydro-2-O-beta-D-glucopyranosyl-1-C-[5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl]-, (1S)-
• Flavoayamenin
• Spinosin
• Swertisin 2′′-O-glucoside
• 6-(2-O-β-D-Glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 6-(2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-

Spinosin

CAS : 72063-39-9

Other glycosides, natural or reproduced by synthesis, and their salts, ethers, esters and other derivatives

Formule : C₂₈H₃₂O₁₅

Couleur et forme : Yellow Powder

Masse moléculaire : 608.17412

Ref: 45-1618717

Spinosin

CAS : 72063-39-9

Formule : C₂₈H₃₂O₁₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 608.5447

Ref: IN-DA00FBG1

Spinosin

CAS : 72063-39-9

Spinosin

Formule : C₂₈H₃₂O₁₅

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 608.54

Ref: 54-BUP00112

Spinosin

CAS : 72063-39-9

Spinosin

Formule : C₂₈H₃₂O₁₅

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 608.54

Ref: 54-OR1024110

Spinosin

CAS : 72063-39-9

Formule : C₂₈H₃₂O₁₅

Masse moléculaire : 608.55

Ref: 7W-GY0454

Spinosin

CAS : 72063-39-9

Formule : C₂₈H₃₂O₁₅

Degré de pureté : >95.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 608.55

Ref: 3B-P2887

Spinosin (Standard)

CAS : 72063-39-9

Spinosin (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Spinosin. 1. Spinosin (Flavoayamenin) ameliorated memory impairment induced through AβO, the serotonergic neurotransmitter system, and these effects were regulated, in part, through neuroprotective activity via the anti-inflammatory effects of Spinosin. 2. Spinosin exerts anxiolytic-like effects, and its mechanism of action appears to be modulated by GABAA and 5-HT1A receptors. 3. There was a wide brain regional tissue distribution of Spinosin. The concentrations of Spinosin in corpus striatum and hippocampus were higher than that in other areas.

Formule : C₂₈H₃₂O₁₅

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 608.54

Ref: TM-TMSM-2820

Spinosin

CAS : 72063-39-9

Spinosin has neuroprotective, anxiolytic-like and anti-inflammatory effects, it ameliorated memory impairment induced through AβO, the serotonergic neurotransmitter system, it also potentiated pentobarbital-induced sleep via the serotonergic system.

Formule : C₂₈H₃₂O₁₅

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 608.549

Ref: BP-BP1336

Spinosin

CAS : 72063-39-9

6-((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one

Formule : C₂₈H₃₂O₁₅

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 608.54

Ref: IN-DG299904

Spinosin

CAS : 72063-39-9

1.

Formule : C₂₈H₃₂O₁₅

Degré de pureté : 98.16% - 99.75%

Couleur et forme : Yellow Solid

Masse moléculaire : 608.54

Ref: TM-T6S2227

Spinosin

CAS : 72063-39-9

Natural glycoside

Formule : C₂₈H₃₂O₁₅

Degré de pureté : ≥ 90.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 608.55

Ref: 5G-83284

Spinosin

Produit contrôlé

CAS : 72063-39-9

Applications Spinosin is a C-glycoside flavonoid extracted from Zizhiphi Spinozae, improved pentobarbital-induced sleep.
References Wang, Li. et al.: Pharm. Biochem. Behav., 90, 399 (2008);

Formule : C₂₈H₃₂O₁₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 608.54

Ref: TR-S681950

Spinosin

CAS : 72063-39-9

Spinosin is a natural product that belongs to the group of pyrrolizidine alkaloids. It has been shown to have physiological function as it can inhibit the 5-HT1A receptor and thereby regulate neurotransmitter release. Spinosin also has anti-inflammatory effects and can be used in the treatment of skin disorders, such as psoriasis. In vitro studies have shown that spinosin is a substrate for P-gp and interacts with other drugs by inhibiting their absorption in the gut and liver. Spinosin has been found to bind to monoclonal antibodies, which may be due to its structural similarity to chinese herb, a known antigenic protein. This leads to increased uptake of spinosin into cells and thus makes it an analytical method for measuring spinosin in biological samples. Spinosin activates p38mapk which then causes the phosphorylation of ERK1/2, leading to receptor binding and activation of downstream signaling pathways.

Formule : C₂₈H₃₂O₁₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 608.54 g/mol

Ref: 3D-FS65586