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CAS 7216-18-4

:

3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxépine

Description :
3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxépine, avec le numéro CAS 7216-18-4, est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore un anneau de dioxépine fusionné à un anneau de benzène. Ce composé présente généralement une apparence incolore à jaune pâle et est connu pour sa volatilité relativement faible. Il est soluble dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. La présence du groupe dioxépine contribue à sa réactivité potentielle, en particulier dans les réactions de substitution électrophile. De plus, 3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxépine peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Sa stabilité dans des conditions standard permet diverses applications synthétiques, bien qu'il faille veiller à éviter des conditions pouvant entraîner une dégradation. Dans l'ensemble, ce composé sert de bloc de construction précieux dans la synthèse organique et peut avoir des implications dans le développement de nouveaux matériaux ou de produits pharmaceutiques.
Formule :C9H10O2
InChI :InChI=1S/C9H10O2/c1-2-5-9-8(4-1)10-6-3-7-11-9/h1-2,4-5H,3,6-7H2
Code InChI :InChIKey=CBXMULHQEVXJDI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C=12C(=CC=CC1)OCCCO2
Synonymes :
  • 1,2-Trimethylenedioxybenzene
  • 2H-1,5-Benzodioxepin, 3,4-dihydro-
  • 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzodioxepin
  • 3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine
  • 3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine
  • Brn 0128377
  • Pyrocatechol trimethylene ether
  • 5-19-01-00450 (Beilstein Handbook Reference)
  • 3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepin
Trier par

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