CAS 7223-50-9

2-(2-Propyn-1-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Description :

2-(2-Propyn-1-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, également connu sous son numéro CAS 7223-50-9, est un composé chimique caractérisé par sa structure isoindole, qui présente un système d'anneaux fusionnés comprenant un anneau de benzène et un anneau à cinq membres contenant de l'azote. Ce composé présente généralement une couleur jaune à orange et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. Il possède un substituant propinyle, qui peut influencer ses propriétés de réactivité et de solubilité. La présence de groupes fonctionnels dione indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des additions nucléophiles ou des cycloadditions. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmacologique. Sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions, telles que le pH et la température, et il est généralement manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle. Comme pour de nombreux composés organiques, des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de cette substance dans un environnement de laboratoire.

Formule : C₁₁H₇NO₂

InChI : InChI=1S/C11H7NO2/c1-2-7-12-10(13)8-5-3-4-6-9(8)11(12)14/h1,3-6H,7H2

Code InChI : InChIKey=PAZCLCHJOWLTGA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(C(=O)N1CC#C)=CC=CC2

Synonymes :

• (Phthalimidomethyl)acetylene
• 1-(N-Phthalimido)-2-propyne
• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-propyn-1-yl)-
• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-propynyl)-
• 2-(2-Propyn-1-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 2-(2-Propynyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 2-(Prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 2-(Prop-2-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione
• 2-(Prop-2-ynyl)isoindole-1,3-dione
• 2-(Prop-2-ynyl)isoindoline-1,3-dione
• 2-(prop-2-yn-1-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• N-2-Propynylphthalimide
• N-Propargylphthalimide
• NSC 404555
• NSC 45254

N-Propargylphthalimide

CAS : 7223-50-9

Formule : C₁₁H₇NO₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 185.18

Ref: 3B-P2329

N-Propargylphthalimide, 98%

CAS : 7223-50-9

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Formule : C₁₁H₇NO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 185.18

Ref: 02-H53429

N-Propargylphthalimide

CAS : 7223-50-9

N-Propargylphthalimide

Formule : C₁₁H₇NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 185.17878

Ref: 54-OR14494

N-Propargylphthalimide

CAS : 7223-50-9

Formule : C₁₁H₇NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 185.1788

Ref: IN-DA0068QY

N-Propargylphthalimide

CAS : 7223-50-9

N-Propargylphthalimide

Formule : C₁₁H₇NO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 185.18

Ref: IN-DG34739

2-(PROP-2-YN-1-YL)ISOINDOLINE-1,3-DIONE

CAS : 7223-50-9

Formule : C₁₁H₇NO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 185.182

Ref: 10-F304478

N-Propargylphthalimide

CAS : 7223-50-9

N-Propargylphthalimide is a supramolecular compound that has been shown to have antiinflammatory properties. It inhibits the production of prostaglandin E2 (PGE2) in human neutrophils, which can be caused by inhibiting the activity of acetylsalicylic acid (ASA). N-Propargylphthalimide has also been observed to inhibit tyrosinase and amine oxidase, which may be due to its ability to form hydrogen bonds with the enzyme's active site. N-Propargylphthalimide has not yet been tested on animals or humans.

Formule : C₁₁H₇NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 185.18 g/mol

Ref: 3D-HAA22350

N-Propargylphthalimide

CAS : 7223-50-9

Formule : C₁₁H₇NO₂

Masse moléculaire : 185.18

Ref: ST-EA-CP-O14035