CAS 72657-23-9

(R)-(-)-méthyl B-hydroxyisobutyrate

Description :

Le (R)-(-)-Méthyl β-hydroxyisobutyrate, avec le numéro CAS 72657-23-9, est un composé organique caractérisé par sa structure chirale, qui comprend un groupe hydroxyle et un groupe fonctionnel d'esther méthylique. Ce composé est un dérivé de l'acide isobutyrique et est connu pour son rôle dans divers processus biochimiques, en particulier dans le contexte des voies métaboliques. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable, et il est soluble dans l'eau et les solvants organiques. La présence du groupe hydroxyle contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et l'oxydation. En tant que molécule chirale, elle existe sous deux formes énantiomériques, la configuration (R)-(-) étant d'un intérêt particulier dans les applications pharmaceutiques en raison de son activité biologique potentielle. Ce composé est souvent utilisé dans la recherche et le développement, en particulier dans la synthèse d'autres composés chiraux et dans des études liées à la régulation métabolique et à la production d'énergie.

Formule : C₅H₁₀O₃

InChI : InChI=1/C5H10O3/c1-4(3-6)5(7)8-2/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1

Code InChI : ATCCIZURPPEVIZ-SCSAIBSYSA-N

SMILES : C[C@@H](CO)C(=O)OC

Synonymes :

• ()-Methyl D-beta-hydroxyisobutyrate
• Methyl (R)-()-3-hydroxy-2-methylpropionate
• (R)-(-)-3-hydroxy-2-methylpropionic*acid methyl E
• (R)-(-)-3-Hydroxyisobutyric acid methyl ester
• methyl (2R)-3-hydroxy-2-methyl-propanoate
• methyl (2S)-3-hydroxy-2-methylpropanoate

Methyl (R)-(-)-3-Hydroxyisobutyrate

CAS : 72657-23-9

Formule : C₅H₁₀O₃

Degré de pureté : >99.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 118.13

Ref: 3B-H0703

(R)-(-)-3-Hydroxy-2-methylpropionic acid methyl ester

CAS : 72657-23-9

(R)-(-)-3-Hydroxy-2-methylpropionic acid methyl ester

Formule : C₅H₁₀O₃

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 118.1311

Ref: 54-OR919434

Methyl (R)-(-)-3-hydroxy-2-methylpropionate

CAS : 72657-23-9

Formule : C₅H₁₀O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 118.1311

Ref: IN-DA003553

(R)-Methyl 3-hydroxy-2-methylpropanoate

CAS : 72657-23-9

Formule : C₅H₁₀O₃

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 118.132

Ref: 10-F208677

(R)-Methyl 3-hydroxy-2-methylpropanoate

CAS : 72657-23-9

(R)-Methyl 3-hydroxy-2-methylpropanoate

Formule : C₅H₁₀O₃

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 118.13

Ref: IN-DG22396

(R)-3-Hydroxyisobutyric Acid Methyl Ester

Produit contrôlé

CAS : 72657-23-9

Applications Chiral derivative of 3-Hydroxyisobutyrate.
References Waldmann, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 2, 477 (1994), Vonstein, V., et al.: J. Bacteriol., 177, 4540 (1995),

Formule : C₅H₁₀O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 118.13

Ref: TR-H943558

(R)-3-Hydroxyisobutyric acid methyl ester

CAS : 72657-23-9

(R)-3-Hydroxyisobutyric acid methyl ester is a retronecine analogue that can be synthesized by hydrozirconation of an (R)-3-hydroxyisobutyryl chloride. The synthesis starts with the stereoselective formation of an acid lactone from a chiral intramolecular Diels-Alder reaction between a cyclic enol ether and a butenolide. This lactone is then converted to the desired product by lactonization followed by anion formation and mismatch elimination. The final step involves alkylation of the olefin with methyllithium, followed by acid hydrolysis to give the desired product.

Formule : C₅H₁₀O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 118.13 g/mol

Ref: 3D-FH24369