CAS 73554-84-4

tert-(Butyloxycarbonyle)-L-valyl-L-leucyl-L-lysine-7-amino-4-méthylcoumarine

Description :

tert-(Butyloxycarbonyle)-L-valyl-L-leucyl-L-lysine-7-amino-4-méthylcoumarine, communément appelé un dérivé peptidique, se caractérise par sa structure complexe qui comprend un groupe protecteur de carbamate de tert-butyloxy (Boc), souvent utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger les groupes aminés. La présence de L-valine, L-leucine et L-lysine indique qu'il s'agit d'un peptide synthétique composé de ces acides aminés, contribuant à son activité biologique et à ses applications potentielles dans le développement de médicaments. Le groupe de 7-amino-4-méthylcoumarine sert de marqueur fluorescent, rendant ce composé utile dans les essais biochimiques et les études impliquant des interactions peptidiques. Ce composé est généralement soluble dans des solvants organiques et peut présenter une réactivité spécifique en fonction de ses groupes fonctionnels. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des conditions environnementales telles que le pH et la température. Dans l'ensemble, cette substance est significative dans les domaines de la chimie médicinale et de la biochimie, en particulier dans le développement de thérapies basées sur des peptides et de sondes fluorescentes.

Formule : C₃₂H₄₉N₅O₇

InChI : InChI=1S/C32H49N5O7/c1-18(2)15-24(36-30(41)27(19(3)4)37-31(42)44-32(6,7)8)29(40)35-23(11-9-10-14-33)28(39)34-21-12-13-22-20(5)16-26(38)43-25(22)17-21/h12-13,16-19,23-24,27H,9-11,14-15,33H2,1-8H3,(H,34,39)(H,35,40)(H,36,41)(H,37,42)/t23-,24-,27-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=KVLPXRKIIFWZLM-DPZBCOQUSA-N

SMILES : CC=1C=2C(=CC(NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)[C@@H](C)C)=O)CC(C)C)=O)CCCCN)=O)=CC2)OC(=O)C1

Synonymes :

• 7: PN: WO2004106541 PAGE: 15 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Lysinamide, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</smallcap>-valyl-<smallcap>L</span>-leucyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)-
• Boc-Val-Leu-Lys-AMC
• Boc-Val-Leu-Lys-Amc Acetate
• N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valyl-L-leucyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)-L-lysinamide
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-valyl-<smallcap>L</smallcap>-leucyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)-<smallcap>L</span>-lysinamide
• tert-(Butyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-valyl-<smallcap>L</smallcap>-leucyl-<smallcap>L</span>-lysine-7-amino-4-methylcoumarin
• tert-(Butyloxycarbonyl)-L-valyl-L-leucyl-L-lysine-7-amino-4-methylcoumarin
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-valyl-L-leucyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)-L-lysinamide
• L-Lysinamide, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-valyl-L-leucyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)-

Boc-Val-Leu-Lys-AMC

CAS : 73554-84-4

A sensitive, fluorogenic, and specific substrate for the quantitative measurement of plasmin. Boc-VLK-AMC is also cleaved by acrosin from the ascidian Halocynthia roretzi, by porcine calpain isozymes I and II, and by papain.

Formule : C₃₂H₄₉N₅O₇

Degré de pureté : 97.7%

Couleur et forme : White Lyophilisate

Masse moléculaire : 615.77

Ref: 01-4004467

Boc-Val-Leu-Lys-AMC

CAS : 73554-84-4

Boc-Val-Leu-Lys-AMC is a research tool that has been shown to activate ion channels and increase the permeability of cell membranes. This compound also binds to receptors on cells, which may be due to its ability to bind with antibodies. Boc-Val-Leu-Lys-AMC has been used as an inhibitor in protein interactions and pharmacology studies, as well as for the study of ion channels in cell biology.

Formule : C₃₂H₄₉N₅O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 615.76 g/mol

Ref: 3D-MVL-3104-V

Boc-Val-Leu-Lys-AMC acetate salt

CAS : 73554-84-4

Boc-Val-Leu-Lys-AMC acetate salt is a protease inhibitor that binds to the active site of trypsin and inhibits its proteolytic activity. It has been shown to protect neuronal cells from death caused by amyloid beta (Aβ) peptide. Boc-Val-Leu-Lys-AMC acetate salt also inhibits the secretion of proinflammatory cytokines and reduces the permeability of mitochondrial membranes in human neutrophils. This drug is stable in acidic environments, with a pH optimum of 2.0, but is sensitive to alkaline conditions with a pH optimum of 8.5. Boc-Val-Leu-Lys-AMC acetate salt has been shown to bind to casein, which may result in high values on sephadex g100 chromatography.

Formule : C₃₂H₄₉N₅O₇•C₂H₄O₂

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 675.81 g/mol

Ref: 3D-FB110487