CAS 7568-93-6

2-Amino-1-phényléthanol

Description :

2-Amino-1-phényléthanol, avec le numéro CAS 7568-93-6, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe amino (-NH2) et d'un groupe hydroxyle (-OH) attachés à une structure de phényléthyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est soluble dans l'eau et dans les solvants organiques, ce qui améliore son utilité dans diverses applications chimiques. Le groupe amino confère des propriétés basiques, tandis que le groupe hydroxyle contribue à son potentiel en tant que donneur de liaisons hydrogène. 2-Amino-1-phényléthanol est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et comme élément de construction chiral dans la synthèse asymétrique. Sa réactivité lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreux produits chimiques organiques, en raison de sa toxicité potentielle et de ses propriétés irritantes.

Formule : C₈H₁₁NO

InChI : InChI=1/C8H11NO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2/p+1/t8-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=ULSIYEODSMZIPX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CN)(O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (.+-.)-1-Phenylethanolamine
• (.+-.)-Phenylethanolamine
• (.+-.)-α-Phenylglycinol
• (RS)-2-Amino-1-phenylethanol
• 1-Phenyl-1-hydroxy-2-aminoethane
• 1-Phenyl-2-aminoethanol
• 2-Amino-1-phenyl-1-ethanol
• 2-Hydroxy-2-phenylethylamine
• 2-Phenyl-2-hydroxyethylamine
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-β-Hydroxy-β-phenethylamine
• Alcohol Α-(Aminometil)Bencilico
• Alcool α-(aminomethyl)benzylique
• Apophedrin
• Benzeneethanamine, β-hydroxy-
• Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-
• Benzyl alcohol, α-(aminomethyl)-
• Bisnorephedrine
• DL-β-Hydroxy-β-phenethylamine
• Nsc 46837
• Nsc 5021
• Phenethanolamine
• a-(Aminomethyl)benzenemethanol
• a-(Aminomethyl)benzyl Alcohol
• b-Hydroxyphenethylamine
• dl-Phenylethanolamine
• dl-β-Hydroxyphenylethylamine
• dl-β-Phenyl-β-hydroxyethylamine
• rac-2-Amino-1-phenylethanol
• α-(Aminomethyl)benzylalkohol
• β-Hydroxy-β-phenylethylamine
• β-Hydroxyphenylethylamine
• β-Phenethanolamine
• β-Phenylethanolamine
• β-hydroxy-Phenethylamine
• β-hydroxy-β-phenyl-Ethylamine
• 2-Amino-1-phényléthanol
• 2-amino-1-phenylethanol oxalate
• 2-HYDROXY-2-PHENYL-1-AMINOETHANE
• 2-Amino-1-phenylethanol-1
• (R,S)-2-Amino-1-phenyl-ethanol
• RARECHEM AL BW 0092
• DL-B-HYDROXY-B-PHENYLETHYLAMINE
• S/R-PHENYLGLYCINOL
• 2-amino-1-phenyl-ethano
• DL-BETA-HYDROXY-PHENETHYLAMINE

2-Amino-1-phenylethanol

CAS : 7568-93-6

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : >97.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 137.18

Ref: 3B-A1018

α-(Aminomethyl)benzyl alcohol

CAS : 7568-93-6

α-(Aminomethyl)benzyl alcohol

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : tech

Couleur et forme : Pale yellow Solid

Masse moléculaire : 137.17904

Ref: 54-OR9824

Benzenemethanol, α-​(aminomethyl)​-

CAS : 7568-93-6

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 137.1790

Ref: IN-DA003GCC

α-(Aminomethyl)benzyl alcohol

CAS : 7568-93-6

α-(Aminomethyl)benzyl alcohol

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Pale yellow Solid

Masse moléculaire : 137.17904

Ref: 54-OR52511

2-Amino-1-phenylethanol

CAS : 7568-93-6

Formule : NH₂CH₂CH(OH)C₆H₅

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to yellow powder, crystals or solid

Masse moléculaire : 137.18

Ref: 7W-GL6027

2-Amino-1-phenylethanol

CAS : 7568-93-6

2-Hydroxyphenethylamine found in human testicles, blood; converts to complex hydroxy-phenol.

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 99.53%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 137.18

Ref: TM-T4873

DL-Phenylethanolamine

CAS : 7568-93-6

Applications An intermediate in the manufacturing of pressor amines. The sulfate salt is used as topical vasoconstrictor.
References Zhang, L., et al.: Biochem. J., 340, 255 (1999), Miyazaki, M., et al.: J. Biol. Chem., 278, 33904 (2003), Li, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 5214 (2009),

Formule : C₈H₁₁NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 137.18

Ref: TR-P321320

DL-Phenylethanolamine

CAS : 7568-93-6

DL-Phenylethanolamine is a hydroxy amine that is used in the synthesis of other chemicals. It is obtained by reacting phenylacetic acid with hydroxylamine. DL-Phenylethanolamine is an intermediate in the synthesis of the anti-inflammatory drug Indomethacin. This molecule contains a asymmetric carbon atom, which can be distinguished using infrared spectroscopy. The uptake of DL-phenylethanolamine into cells can be measured by detecting the release of amines from lysosomes and mitochondria. In addition, this molecule has conformational properties that can be detected by NMR spectroscopy, making it useful for detection sensitivity and identification purposes.

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : (%) Min. 90%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 137.18 g/mol

Ref: 3D-FP26958

2-Hydroxy-2-phenylethylamine

CAS : 7568-93-6

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 96.0%

Couleur et forme : Chunks,Crystalline Powder

Masse moléculaire : 137.182

Ref: 10-F008897

DL-Phenylethanolamine-d8

Produit contrôlé

CAS : 7568-93-6

Formule : C₈D₈H₃NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 145.228

Ref: TR-P321323