CAS 778-82-5

Acétate d'éthyle 1H-indole-3

Description :

Acétate d'éthyle 1H-indole-3, avec le numéro CAS 778-82-5, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés de l'indole. Il présente un cycle indole, qui est une structure bicyclique composée d'un cycle benzénique fusionné à un cycle pyrrole, et un groupe fonctionnel acétate attaché à l'atome d'azote de l'indole. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique. Acétate d'éthyle 1H-indole-3 est connu pour ses applications dans la synthèse de divers médicaments et agrochimiques, ainsi que pour son utilisation potentielle en parfumerie en raison de son parfum agréable. Il est modérément soluble dans les solvants organiques et présente une faible solubilité dans l'eau. Le composé est stable dans des conditions normales, mais doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Sa réactivité peut être influencée par la présence d'autres groupes fonctionnels et par les conditions environnementales, ce qui en fait un sujet d'intérêt en synthèse organique et en chimie médicinale.

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

InChI : InChI=1S/C12H13NO2/c1-2-15-12(14)7-9-8-13-11-6-4-3-5-10(9)11/h3-6,8,13H,2,7H2,1H3

Code InChI : InChIKey=HUDBDWIQSIGUDI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(OCC)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2

Synonymes :

• (1H-Indol-3-yl)acetic acid ethyl ester
• 1H-indole-3-acetic acid, ethyl ester
• 3-[(Ethoxycarbonyl)methyl]indole
• Ethyl (1H-indol-3-yl)acetate
• Ethyl 1H-indol-3-ylacetate
• Ethyl 1H-indole-3-acetate
• Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate
• Ethyl 2-(indol-3-yl)acetate
• Ethyl indole-3-acetate
• Ethyl β-indolylacetate
• IAA ethyl ester
• Indole-3-acetic acid, ethyl ester

Ethyl indole-3-acetate, 98+%

CAS : 778-82-5

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Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : White to cream to pale brown or pale yellow, Powder

Masse moléculaire : 203.24

Ref: 02-A13474

Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate

CAS : 778-82-5

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 203.2371

Ref: IN-DA003Q17

Indole-3-acetic acid ethyl ester

CAS : 778-82-5

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to light yellow or pale-brown powder to crystals

Masse moléculaire : 203.24

Ref: 7W-GK1301

Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate

CAS : 778-82-5

Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)acetate

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 203.24g/mol

Ref: 54-OR80296

Ethyl 3-Indoleacetate

CAS : 778-82-5

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 203.24

Ref: 3B-E0878

Ethyl Indole-3-acetate

Produit contrôlé

CAS : 778-82-5

Applications Ethyl Indole-3-acetate is a compound used in the synthesis of 9H-Pyrrolo[1,2-α]Indoles via Michael Addition-Condensation with α,β-Unsaturated Ketimines.
References Zhang, M., et al.: J. Heterocyclic Chem. (2016)

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 203.24

Ref: TR-E919980

Indole-3-acetic acid ethyl ester

CAS : 778-82-5

Indole-3-acetic acid ethyl ester is a fine chemical that is used as a building block for synthesis of more complex compounds. It is a versatile building block that can be used in reactions to produce useful intermediates and scaffolds. Indole-3-acetic acid ethyl ester has been used to synthesize indole derivatives, which are useful in the research of cancer and Alzheimer's disease. Indole-3-acetic acid ethyl ester can also be used to produce indoles as well as other heterocyclic compounds, such as benzoxazines. The compound has CAS number 778-82-5.

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : Min. 99.0 Area-%

Masse moléculaire : 203.24 g/mol

Ref: 3D-I-1100

Ethyl indole-3-acetate

CAS : 778-82-5

Ethyl indole-3-acetate (EIA) is a compound that inhibits the growth of certain cancer cells. It belongs to the group of acyl halides. EIA inhibits the synthesis of nucleic acids, proteins and other macromolecules by the cancer cells. It has been shown to be effective in reducing the size of tumors in mice with prostate and breast cancer. This compound also inhibits enzymes such as abscisic acid oxidase, which is responsible for converting abscisic acid into reactive oxygen species. EIA has been shown to have hemolytic activity in human lung tissue, but not ovules or human erythrocytes. This may be due to its ability to inhibit hormone production and cause an increase in progesterone levels.

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 203.24 g/mol

Ref: 3D-FE10765

Ethyl 3-indoleacetate

CAS : 778-82-5

Formule : C₁₂H₁₃NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid, Crystalline

Masse moléculaire : 203.241

Ref: 10-F079500