CAS 78032-05-0

6-méthylphtalazine

Description :

6-méthylphtalazine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure à anneaux fusionnés, qui comprend un noyau de phtalazine avec un groupe méthyle attaché à la position 6. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est soluble dans des solvants organiques. Sa structure moléculaire contribue à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux. La présence du groupe méthyle peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. 6-méthylphtalazine peut également présenter des propriétés physiques spécifiques telles que des points de fusion et d'ébullition, qui sont importants pour sa manipulation et son application. De plus, comme de nombreux hétérocycles, il peut posséder une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale. Les fiches de données de sécurité doivent être consultées pour obtenir des informations sur la toxicité et les pratiques de manipulation sécuritaire, comme pour toute substance chimique. Dans l'ensemble, 6-méthylphtalazine représente un composé polyvalent avec une utilité potentielle dans diverses applications chimiques et industrielles.

Formule : C₉H₈N₂

InChI : InChI=1/C9H8N2/c1-7-2-3-8-5-10-11-6-9(8)4-7/h2-6H,1H3

Code InChI : NPOVJYAUMRFAQD-UHFFFAOYSA-N

SMILES : Cc1ccc2cnncc2c1

Synonymes :

• Phthalazine, 6-Methyl-
• 6-Methylphthalazine

6-Methylphthalazine

CAS : 78032-05-0

Formule : C₉H₈N₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 144.1732

Ref: IN-DA003NAV

6-Methyl phthalazine

CAS : 78032-05-0

6-Methyl phthalazine is an organic compound with a molecular formula of C8H6N2. It is the methylated derivative of phthalazine. 6-Methyl phthalazine can be synthesized from 2-bromobenzaldehyde and benzaldehyde in two steps, producing an efficient synthesis of this compound. The first step consists of formylation of the aromatic ring followed by lithiation and cyclization to produce the desired product. The second step involves a sequence that begins with deprotection, proceeds with hydrazine formation, and ends with acetal cleavage to release the product.

Formule : C₉H₈N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 144.17 g/mol

Ref: 3D-FM25543