CAS 81475-22-1

5,11,17,23,29-penta-tert-butylhexacyclo[25.3.1.1~3,7~.1~9,13~.1~15,19~.1~21,25~]pentatriaconta-1(31),3(35),4,6,9(34),10,12,15(33),16,18,21(32),22,24,27,29-pentadécaène-31,32,33,34,35-pentol

Description :

5,11,17,23,29-penta-tert-butylhexacyclo[25.3.1.1^3,7^.1^9,13^.1^15,19^.1^21,25^]pentatriaconta-1(31),3(35),4,6,9(34),10,12,15(33),16,18,21(32),22,24,27,29-pentadécène-31,32,33,34,35-pentol, avec le numéro CAS 81475-22-1, est un composé organique complexe caractérisé par sa vaste structure polycyclique et ses multiples substituants tert-butyle. Ce composé présente une architecture hautement ramifiée, qui contribue à son encombrement stérique et influence ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point de fusion. La présence de plusieurs groupes hydroxyles (pentol) indique qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, affectant potentiellement sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. L'agencement complexe des cycles de cycloalcane et la longue chaîne carbonée suggèrent qu'il pourrait présenter des propriétés optiques et électroniques uniques, ce qui le rend intéressant dans les sciences des matériaux et la chimie organique. De plus, la taille et la structure du composé peuvent entraîner une hindrance stérique significative, impactant sa réactivité chimique et ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la nanotechnologie.

Formule : C₅₅H₇₀O₅

InChI : InChI=1/C55H70O5/c1-51(2,3)41-21-31-16-33-23-42(52(4,5)6)25-35(47(33)57)18-37-27-44(54(10,11)12)29-39(49(37)59)20-40-30-45(55(13,14)15)28-38(50(40)60)19-36-26-43(53(7,8)9)24-34(48(36)58)17-32(22-41)46(31)56/h21-30,56-60H,16-20H2,1-15H3

Code InChI : HTJNUHSOASZVHV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC(C)(C)c1cc2Cc3cc(cc(Cc4cc(cc(Cc5cc(cc(Cc6cc(cc(Cc(c1)c2O)c6O)C(C)(C)C)c5O)C(C)(C)C)c4O)C(C)(C)C)c3O)C(C)(C)C

Synonymes :

• Hexacyclo[25.3.1.1~3,7~.1~9,13~.1~15,19~.1~21,25~]Pentatriaconta-1(31),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21,23,25(32),27,29-Pentadecaene-31,32,33,34,35-Pentol, 5,11,17,23,29-Pentakis(1,1-Dimethylethyl)-

4-tert-Butylcalix[5]arene

CAS : 81475-22-1

Formule : C₅₅H₇₀O₅

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 811.16

Ref: 3B-B2221

4-Tert-Butylcalix[5]Arene

CAS : 81475-22-1

4-Tert-Butylcalix[5]Arene

Formule : C₅₅H₇₀O₅

Degré de pureté : >98.0%

Masse moléculaire : 811.16

Ref: 54-OR1023355

4-tert-Butylcalix[5]arene

CAS : 81475-22-1

Formule : C₅₅H₇₀O₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 811.1413

Ref: IN-DA003M1V

4-tert-Butylcalix[5]arene

CAS : 81475-22-1

4-tert-Butylcalix[5]arene

Formule : C₅₅H₇₀O₅

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 811.14

Ref: IN-DG100352

4-tert-Butylcalix[5]arene

CAS : 81475-22-1

4-tert-Butylcalix[5]arene is a hydrochloride salt that belongs to the class of calixarenes. It can be used as an amine receptor in molecular modeling and has been synthesized by stepwise reactions. The cavity of the molecule is capable of binding monoamine neurotransmitters, such as dopamine and serotonin, which are found in the brain. This cavity can also bind hydrogen ions, which may lead to photophysical activity. 4-tert-Butylcalix[5]arene has been shown to have nmr spectra consistent with a hydrogen bond between the phenolic hydroxyl group and one of its neighboring carbons on the ring.

Formule : C₅₅H₇₀O₅

Degré de pureté : Min. 96 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 811.14 g/mol

Ref: 3D-FT59574