CAS 847949-49-9
:4-(3-chloro-4-fluoro-anilino)-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-7-ol
Description :
4-(3-chloro-4-fluoro-anilino)-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-7-ol est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de quinazoline substitué par divers groupes fonctionnels. La présence d'un groupe chloro et d'un groupe fluoro sur la partie aniline contribue à son activité biologique potentielle, améliorant peut-être son interaction avec des cibles spécifiques dans les systèmes biologiques. La chaîne latérale morfolinopropoxy peut influencer la solubilité et la perméabilité du composé, qui sont critiques pour les propriétés pharmacologiques. Ce composé est susceptible de présenter des propriétés typiques des dérivés de quinazoline, telles que des activités potentielles anti-cancéreuses ou anti-inflammatoires, bien que les effets biologiques spécifiques dépendent d'études empiriques supplémentaires. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène et à d'autres interactions intermoléculaires, ce qui pourrait affecter sa stabilité et sa réactivité. Comme pour de nombreux composés synthétiques, des précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de la toxicité potentielle ou de l'impact environnemental.
Formule :C21H22ClFN4O3
InChI :InChI=1/C21H22ClFN4O3/c22-16-10-14(2-3-17(16)23)26-21-15-11-20(19(28)12-18(15)24-13-25-21)30-7-1-4-27-5-8-29-9-6-27/h2-3,10-13,28H,1,4-9H2,(H,24,25,26)
SMILES :C(CN1CCOCC1)COc1cc2c(cc1O)ncnc2Nc1ccc(c(c1)Cl)F
Trier par
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11 produits concernés.
7-Quinazolinol,4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-
CAS :Formule :C21H22ClFN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.8758O-Desmethyl gefitinib
CAS :O-Desmethyl gefitinib is an active EGFR inhibitor (IC50: 36 nM), a metabolite of Gefitinib, formed by CYP2D6.Formule :C21H22ClFN4O3Degré de pureté :97.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.88O-Desmethyl Gefitinib
CAS :Formule :C21H22ClFN4O3Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :432.88O-Desmethyl Gefitinib-d6
CAS :Formule :C21H16ClFN4O3D6Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :438.924-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-7-ol (O-Demethylgefitinib)
CAS :Couleur et forme :NeatO-Desmethyl Gefitinib
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A major metabolite of Gefitinib.<br>References Ranson, M., et al.: J. Clin. Oncology, 20, 2240 (2002), Mendelsohn, J., et al.: J. Clin. Oncology, 21, 2787 (2003), McKillop, D., et al.: Xenobiotica, 10, 917 (2004),<br></p>Formule :C21H22ClFN4O3Couleur et forme :YellowMasse moléculaire :432.88O-Desmethyl gefitinib
CAS :<p>Gefitinib is a small-molecule drug that is used for the treatment of non-small cell lung cancer. It is an inhibitor of the protein tyrosine kinase receptor, epidermal growth factor receptor (EGFR). Gefitinib also inhibits the activity of enzymes such as glycoprotein IIb/IIIa and serine proteases. The pharmacokinetics of gefitinib have been studied in humans and rats, with a plasma concentration–time curve observed in both species. In humans, gefitinib was found to be eliminated by hepatic metabolism and excreted mainly through urine. In rats, gefitinib was eliminated by both hepatic metabolism and renal excretion. The pharmacokinetics of gefitinib were altered in rats with liver impairment due to sorafenib or high doses of epidermal growth factor (EGF). A multivariate logistic regression model was used to study</p>Formule :C21H22ClFN4O3Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :432.88 g/molO-Desmethyl Gefitinib-d6
CAS :Produit contrôléFormule :C21D6H16ClFN4O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :438.913








