CAS 852808-04-9

4-[4-[(4'-Chloro[1,1'-biphényl]-2-yl)méthyl]-1-pipérazinyl]-N-[[4-[[(1R)-3-(diméthylamino)-1-[(phénylthio)méthyl]propyl]amino]-3-nitrophényl]sulfonyl]benzamide

Description :

La substance chimique portant le nom "4-[4-[(4'-Chloro[1,1'-biphényl]-2-yl)méthyl]-1-pipérazinyl]-N-[[4-[[(1R)-3-(diméthylamino)-1-[(phénylthio)méthyl]propyl]amino]-3-nitrophényl]sulfonyl]benzamide" et le numéro CAS 852808-04-9 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multifonctionnelle. Elle présente un cycle de pipérazine, connu pour son rôle dans l'activité pharmacologique, et incorpore un groupe sulfonamide, qui peut améliorer la solubilité et la bioactivité. La présence d'un groupe biphényl chloré suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, tandis que les groupes nitrophényl et diméthylamino peuvent contribuer à sa réactivité globale et à ses propriétés de liaison. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés pharmacologiques significatives, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa structure complexe indique un potentiel pour diverses applications, possiblement dans des contextes thérapeutiques, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient une investigation empirique. Comme pour de nombreuses molécules organiques complexes, la stabilité, la solubilité et la réactivité sont des caractéristiques clés qui influenceraient son utilisation pratique.

Formule : C₄₂H₄₅ClN₆O₅S₂

InChI : InChI=1S/C42H45ClN6O5S2/c1-46(2)23-22-35(30-55-37-9-4-3-5-10-37)44-40-21-20-38(28-41(40)49(51)52)56(53,54)45-42(50)32-14-18-36(19-15-32)48-26-24-47(25-27-48)29-33-8-6-7-11-39(33)31-12-16-34(43)17-13-31/h3-21,28,35,44H,22-27,29-30H2,1-2H3,(H,45,50)/t35-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=HPLNQCPCUACXLM-PGUFJCEWSA-N

SMILES : C(C1=C(C=CC=C1)C2=CC=C(Cl)C=C2)N3CCN(CC3)C4=CC=C(C(NS(=O)(=O)C5=CC(N(=O)=O)=C(N[C@@H](CSC6=CC=CC=C6)CCN(C)C)C=C5)=O)C=C4

Synonymes :

• 4-[4-[(4'-Chloro[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-[[4-[[(1R)-3-(dimethylamino)-1-[(phenylthio)methyl]propyl]amino]-3-nitrophenyl]sulfonyl]benzamide
• 852808-04-9
• Abt 737
• Benzamide, 4-[4-[(4′-chloro[1,1′-biphenyl]-2-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-[[4-[[(1R)-3-(dimethylamino)-1-[(phenylthio)methyl]propyl]amino]-3-nitrophenyl]sulfonyl]-

ABT-737

CAS : 852808-04-9

ABT-737

Formule : C₄₂H₄₅ClN₆O₅S₂

Degré de pureté : 99.5%

Masse moléculaire : 813.43

Ref: 54-BUP10787

(R)-4-(4-((4'-Chloro-[1,1'-Biphenyl]-2-Yl)Methyl)Piperazin-1-Yl)-N-((4-((4-(Dimethylamino)-1-(Phenylthio)Butan-2-Yl)Amino)-3-Nitrophenyl)Sulfonyl)Benzamide

CAS : 852808-04-9

(R)-4-(4-((4'-Chloro-[1,1'-Biphenyl]-2-Yl)Methyl)Piperazin-1-Yl)-N-((4-((4-(Dimethylamino)-1-(Phenylthio)Butan-2-Yl)Amino)-3-Nitrophenyl)Sulfonyl)Benzamide

Formule : C₄₂H₄₅ClN₆O₅S₂

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 813.43

Ref: 54-OR1023267

ABT 737

Produit contrôlé

CAS : 852808-04-9

Applications A selective inhibitor of BCL-2, in small cell lung cancer. ABT-737 induced dramatic regressions in tumors derived from some SCLC cell lines. Potent Bcl-2 Family inhibitor.
References Ikegaki, N., et al.: Cancer Res., 54, 6 (1994), Kaiser, U., et al.: Lung Cancer, 15, 31 (1996), Rudin, C., et al.: J. Clin. Oncol., 22, 1110 ( 2004), Konopleva, M., et al.: Cancer Cell, 10, 375 (2006), Trudel, S., et al.: Clin. Cancer Res., 13, 621 (2007),

Formule : C₄₂H₄₅ClN₆O₅S₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 813.43

Ref: TR-A112550

ABT-737

CAS : 852808-04-9

ABT-737 is a BH3 mimetic and an inhibitor of Bcl-2, Bcl-xL, and Bcl-w. ABT-737 exhibits antitumor activity and anti-aging activity. Cost-effective and quality-assured.

Formule : C₄₂H₄₅ClN₆O₅S₂

Degré de pureté : 98.69% - >99.99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 813.427

Ref: TM-T2099

ABT-737

CAS : 852808-04-9

Ref: 7W-GW8845

ABT 737

CAS : 852808-04-9

Inhibits anti-apoptotic proteins Bcl-2, Bcl-xl and Bcl-w. Synergistic with chemotherapy and radiotherapy in several tumour cell lines. Potent activity as a single agent in lymphoid cancer and small cell lung cancer (SCLC) cell lines. Causes tumour regression in SCLC xenograft tumour in vivo.

Formule : C₄₂H₄₅ClN₆O₅S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Yellow Solid

Masse moléculaire : 813.43 g/mol

Ref: 3D-FA16902

ABT 737

CAS : 852808-04-9

Formule : C₄₂H₄₅ClN₆O₅S₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 813.4269

Ref: IN-DA004UYY