CAS 865363-93-5
:2'-Désoxy-4'-C-éthynyl-2-fluoroadénosine
Description :
2'-Désoxy-4'-C-éthynyl-2-fluoroadénosine, communément appelé un nucléoside modifié, se caractérise par ses modifications structurelles qui améliorent sa stabilité et sa bioactivité. Ce composé présente un squelette de sucre désoxyribose, avec un atome de fluor à la position 2′ et un groupe éthynyle à la position 4′, qui contribuent à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe éthynyle peut améliorer la résistance du composé à la dégradation enzymatique, en faisant un candidat précieux dans les applications thérapeutiques, en particulier dans la recherche antivirale et anticancéreuse. La substitution de fluor peut également influencer l'affinité de liaison du composé aux cibles biologiques, améliorant potentiellement son efficacité. En tant qu'analogue de nucléoside, il peut interférer avec la synthèse des acides nucléiques, impactant ainsi les processus cellulaires. Dans l'ensemble, 2'-Désoxy-4'-C-éthynyl-2-fluoroadénosine représente une modification significative de l'adénosine, avec des implications potentielles en chimie médicinale et en développement de médicaments.
Formule :C12H12FN5O3
InChI :InChI=1S/C12H12FN5O3/c1-2-12(4-19)6(20)3-7(21-12)18-5-15-8-9(14)16-11(13)17-10(8)18/h1,5-7,19-20H,3-4H2,(H2,14,16,17)/t6-,7+,12+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=IKKXOSBHLYMWAE-QRPMWFLTSA-N
SMILES :NC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@](C#C)(CO)[C@@H](O)C3)=NC(F)=N1
Synonymes :- E2FDA
- Adenosine, 2′-deoxy-4′-C-ethynyl-2-fluoro-
- 4′-Ethynyl-2-fluoro-2′-deoxyadenosine
- MK 8591
- 2'-Deoxy-4'-ethynyl-2-fluoroadenosine
- 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine
- 2′-Deoxy-4′-C-ethynyl-2-fluoroadenosine
- Islatravir
- Adenosine Impurity 22
- 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine EFDA E2FDA
- (2R,3S,5R)-5-(6-amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-2-ethynyl-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
- Adenosine Related Compound
- EFdA
- Adenosine Related Compound 6 (MK-8591)
- 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine/EFDA
- Voir plus de synonymes
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Islatravir
CAS :<p>Islatravir (MK-8591) is an effective anti-HIV-1 agent.</p>Formule :C12H12FN5O3Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.254'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine
CAS :Formule :C12H12FN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.2538Ref: IN-DA00H1KH
1gÀ demander5gÀ demander1mg54,00€5mg123,00€10mg159,00€25mg225,00€50mg359,00€100mgÀ demander500mgÀ demander(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-2-Fluoro-9H-Purin-9-Yl)-2-Ethynyl-2-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-3-Ol
CAS :(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-2-Fluoro-9H-Purin-9-Yl)-2-Ethynyl-2-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-3-OlDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :293.25g/mol2'-Deoxy-4'-ethynyl-2-fluoroadenosine
CAS :<p>2'-Deoxy-4'-ethynyl-2-fluoroadenosine (EFdA) is an analog of adenosine. EFdA is a potent inhibitor of HIV replication, and has been shown to be effective against other viruses such as influenza virus, herpes simplex virus, and vesicular stomatitis virus. EFdA was the first nucleoside analog to show antiviral activity in tissue culture against these viruses. This drug also inhibits the synthesis of mitochondrial rRNA and reduces the formation of mitochondrial DNA in human cells by inhibiting mitochondrial DNA polymerase γ. EFdA also prevents the binding of monoclonal antibodies to human B lymphocytes, which may be due to its steric interactions with plasma RNA. This drug is metabolized by cytochrome P450 2C8 and 2C9 into a variety of metabolites that are excreted in urine as glucuronides or sulfates. EFdA has a long</p>Formule :C12H12FN5O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :293.25 g/mol




