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CAS 865363-93-5

:

2'-Désoxy-4'-C-éthynyl-2-fluoroadénosine

Description :
2'-Désoxy-4'-C-éthynyl-2-fluoroadénosine, communément appelé un nucléoside modifié, se caractérise par ses modifications structurelles qui améliorent sa stabilité et sa bioactivité. Ce composé présente un squelette de sucre désoxyribose, avec un atome de fluor à la position 2′ et un groupe éthynyle à la position 4′, qui contribuent à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe éthynyle peut améliorer la résistance du composé à la dégradation enzymatique, en faisant un candidat précieux dans les applications thérapeutiques, en particulier dans la recherche antivirale et anticancéreuse. La substitution de fluor peut également influencer l'affinité de liaison du composé aux cibles biologiques, améliorant potentiellement son efficacité. En tant qu'analogue de nucléoside, il peut interférer avec la synthèse des acides nucléiques, impactant ainsi les processus cellulaires. Dans l'ensemble, 2'-Désoxy-4'-C-éthynyl-2-fluoroadénosine représente une modification significative de l'adénosine, avec des implications potentielles en chimie médicinale et en développement de médicaments.
Formule :C12H12FN5O3
InChI :InChI=1S/C12H12FN5O3/c1-2-12(4-19)6(20)3-7(21-12)18-5-15-8-9(14)16-11(13)17-10(8)18/h1,5-7,19-20H,3-4H2,(H2,14,16,17)/t6-,7+,12+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=IKKXOSBHLYMWAE-QRPMWFLTSA-N
SMILES :NC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@](C#C)(CO)[C@@H](O)C3)=NC(F)=N1
Synonymes :
  • E2FDA
  • Adenosine, 2′-deoxy-4′-C-ethynyl-2-fluoro-
  • 4′-Ethynyl-2-fluoro-2′-deoxyadenosine
  • MK 8591
  • 2'-Deoxy-4'-ethynyl-2-fluoroadenosine
  • 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine
  • 2′-Deoxy-4′-C-ethynyl-2-fluoroadenosine
  • Islatravir
  • Adenosine Impurity 22
  • 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine EFDA E2FDA
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