CAS 86639-52-3
:7-éthyl-10-hydroxycamptothécine
Description :
7-éthyl-10-hydroxycamptothécine, avec le numéro CAS 86639-52-3, est un dérivé de la camptothécine, un composé initialement isolé de l'écorce de l'arbre chinois Camptotheca acuminata. Cette substance se caractérise par ses modifications structurelles, qui améliorent ses propriétés pharmacologiques. Elle présente une activité antitumorale puissante, principalement par son mécanisme d'action en tant qu'inhibiteur de la topoisomérase I, perturbant les processus de réplication et de transcription de l'ADN dans les cellules cancéreuses. Le composé est généralement un solide jaune pâle et est soluble dans des solvants organiques comme le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais a une solubilité limitée dans l'eau. Son potentiel thérapeutique a été exploré dans divers traitements du cancer, en particulier pour les tumeurs solides. Cependant, comme de nombreux agents chimiothérapeutiques, il peut présenter des effets secondaires, y compris une toxicité pour les cellules normales. La recherche continue d'optimiser son efficacité et de minimiser les effets indésirables, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en oncologie.
Formule :C22H20N2O5
InChI :InChI=1S/C22H20N2O5/c1-3-12-13-7-11(25)5-6-17(13)23-19-14(12)9-24-18(19)8-16-15(20(24)26)10-29-21(27)22(16,28)4-2/h5-8,25,28H,3-4,9-10H2,1-2H3/t22-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N
SMILES :C(C)C1=C2C(C=3N(C2)C(=O)C4=C(C3)[C@](CC)(O)C(=O)OC4)=NC=5C1=CC(O)=CC5
Synonymes :- (19S)-10,19-Diethyl-7,19-dihydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0[2,11].0[4,9].0[15,20]]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione
- (4S)-4,11-Diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (4S)-4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (S)-Sn 38
- 10-Hydroxy-7-ethylcamptothecin
- 1H-Pyrano3,4:6,7Indolizino1,2-Bquinoline-3,14(4H,12H)-Dione, 4-Ethyl-4,10-Dihydroxy-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-, (4S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-, (S)-
- 4,11-Diethyl-4,9-Dihydroxy-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinoline-3,14(4H,12H)-Dione
- 4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 7-Ethyl-10-Hydroxy Camptothecin
- 7-Ethyl-10-Hydroxy-Camptothecine
- 7-Ethyl-10-hydroxy-20(S)-camptothecin
- 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecine
- Intermediate of Irinotecan 1
- SN 38 (pharmaceutical)
- SN 38 lactone
- Sn-38
- Voir plus de synonymes
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Irinotecan Related Compound B ((S)-4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione)
CAS :Other alkaloids,natural or reproduced by synthesis, and their salts, ethers,esters&other derivatives, nesoiFormule :C22H20N2O5Couleur et forme :Yellow Off-White PowderMasse moléculaire :392.13722Irinotecan EP Impurity E (Irinotecan USP Related Compound B, (S)-7-Ethyl-10-Hydroxy Camptothecin, SN-38)
CAS :Formule :C22H20N2O5Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :392.417-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
CAS :Formule :C22H20N2O5Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Off-white to yellow powderMasse moléculaire :392.40SN-38
CAS :SN-38Formule :C22H20N2O5Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.47-Ethyl-10-Hydroxycamptothecin
CAS :Formule :C22H20N2O5Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :392.411SN-38
CAS :(S)-4,11-Diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dioneFormule :C22H20N2O5Degré de pureté :98%Masse moléculaire :392.4SN-38
CAS :SN-38 (NK012) is the active metabolite of Irinotecan, a DNA topoisomerase I (Topo I) inhibitor, which inhibits DNA and RNA synthesis (IC50=0.077/1.3 μM).Formule :C22H20N2O5Degré de pureté :98% - 99.97%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :392.407-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
CAS :7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin (also known as SN38) is a metabolite of irinotecan hydrochloride (CPT-11). SN38 is a topoisomerase I inhibitor and has potential applications as an anti-tumour agent however its water insolubility presents challenges in terms of bioavailability. Topoisomerase I relaxes the tightly bound DNA double helix and breaks one DNA strand to allow for DNA replication, the topoisomerase-DNA complex is short-lived and once DNA replication is complete topoisomerase reforms the DNA strand. SN38 prolongs the lifetime of the topoisomerase I-DNA complex and inhibits the DNA reforming step, as a result cleavage of the second DNA strand can occur leading to cell death.
Formule :C22H20N2O5Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :Off-White Yellow PowderMasse moléculaire :392.4 g/mol7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
CAS :Formule :C22H20N2O5Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :392.41SN-38-13C3
CAS :Produit contrôléFormule :C3C19H20N2O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :395.3837-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin
CAS :Formule :C22H20N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :Yellow powderMasse moléculaire :392.411
![7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin ((S)-4,11-Diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-…](https://static.cymitquimica.com/products/86/thumb/MM1157.01-0025.jpg)
