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CAS 869-10-3

:

1,6-Diéthyl 2,5-dibromohexanedioate

Description :
1,6-Diéthyl 2,5-dibromohexanedioate, avec le numéro CAS 869-10-3, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels de diester et la présence de substituants de brome. Ce composé présente un squelette d'hexanedioate, qui consiste en une chaîne de six carbones avec deux groupes d'esters carboxylates aux positions 1 et 6, et des atomes de brome aux positions 2 et 5. Les groupes éthyles attachés aux fonctionnalités d'esters contribuent à son caractère hydrophobe, influençant sa solubilité dans les solvants organiques. La présence d'atomes de brome augmente sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications de synthèse chimique, y compris comme intermédiaire dans des réactions organiques. De plus, le composé peut présenter des propriétés physiques spécifiques, telles qu'un point de fusion et un point d'ébullition distincts, qui sont influencés par sa structure moléculaire et la présence d'atomes d'halogène. Dans l'ensemble, 1,6-Diéthyl 2,5-dibromohexanedioate est un composé polyvalent avec des applications potentielles en chimie organique et en science des matériaux.
Formule :C10H16Br2O4
InChI :InChI=1S/C10H16Br2O4/c1-3-15-9(13)7(11)5-6-8(12)10(14)16-4-2/h7-8H,3-6H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=UBCNJHBDCUBIPB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCC(C(OCC)=O)Br)(C(OCC)=O)Br
Synonymes :
  • 1,6-Diethyl 2,5-dibromohexanedioate
  • 2,5-Dibromo-Diethyl Adipate
  • 2,5-Dibromohexanedioic acid diethyl ester
  • Diethyl 2,5-dibromohexanedioate
  • Diethyl α,α′-dibromoadipate
  • Hexanedioic Acid, 2,5-Dibromo-, Diethyl Ester
  • Hexanedioic acid, 2,5-dibromo-, 1,6-diethyl ester
  • Meso-2,5-Dibromoadipic Acid Diethyl Ester
  • NSC 49144
  • diethyl (2R,5S)-2,5-dibromohexanedioate
  • Voir plus de synonymes
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