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CAS 87100-28-5

:

Ester pinacol de l'acide benzylboronique

Description :
Ester pinacol de l'acide benzylboronique, avec le numéro CAS 87100-28-5, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique estérifié avec du pinacol et un groupe benzyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour son utilité en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé telles que le couplage Suzuki-Miyaura, où il sert de bloc de construction polyvalent pour la formation de liaisons carbone-carbone. La présence de l'atome de bore permet la formation de complexes stables avec divers nucléophiles, augmentant sa réactivité. De plus, la partie ester de pinacol fournit stabilité et solubilité dans les solvants organiques, facilitant sa manipulation dans les environnements de laboratoire. Ester pinacol de l'acide benzylboronique est également d'un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments et la synthèse de polymères fonctionnalisés. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels, comme pour de nombreux composés organoboronés, pour maintenir sa réactivité et prévenir la dégradation.
Formule :C13H19BO2
InChI :InChI=1/C13H19BO2/c1-12(2)13(3,4)16-14(15-12)10-11-8-6-5-7-9-11/h5-9H,10H2,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(Cc2ccccc2)O1
Synonymes :
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(Phenylmethyl)-
  • 2-Benzyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Trier par
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