CAS 87751-33-5

quinoléine-3,4-diamine

Description :

quinoléine-3,4-diamine, avec le numéro CAS 87751-33-5, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un cycle de quinoléine substitué par des groupes amino aux positions 3 et 4. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux. Les dérivés de quinoléine sont souvent étudiés pour leurs activités biologiques, y compris les propriétés antimicrobiennes et antitumorales. La présence de groupes amino améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires, ce qui le rend utile en chimie synthétique. De plus, quinoléine-3,4-diamine peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles et des réactions de couplage, en raison de la nature donneuse d'électrons des groupes amino. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises. Dans l'ensemble, quinoléine-3,4-diamine est un composé d'intérêt en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de son utilité potentielle dans la recherche et l'industrie.

Formule : C₉H₉N₃

InChI : InChI=1/C9H9N3/c10-7-5-12-8-4-2-1-3-6(8)9(7)11/h1-5H,10H2,(H2,11,12)

Code InChI : UTOMICFLROGMAE-UHFFFAOYSA-N

SMILES : c1ccc2c(c1)c(=N)c(c[nH]2)N

Synonymes :

• 3,4-Diaminoquinoline

Quinoline-3,4-diamine

CAS : 87751-33-5

Quinoline-3,4-diamine

Formule : C₉H₉N₃

Degré de pureté : >98%

Masse moléculaire : 159.18786

Ref: 54-OR510242

Quinoline-3,4-Diamine

CAS : 87751-33-5

Formule : C₉H₉N₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 159.1879

Ref: IN-DA004IE2

Quinoline-3,4-diamine

CAS : 87751-33-5

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 159.1920013

Ref: 10-F789467

Quinoline-3,4-diamine

CAS : 87751-33-5

Quinoline-3,4-diamine is a heterocyclic compound with a nitrogen atom in the ring. It is classified as an aromatic compound and has many different substituents. The most common are the methyl group, ethyl group, and enamine. Quinoline-3,4-diamine is used in the synthesis of pyridine compounds such as carbonyl chlorides and hydroxyl amines. It also reacts with alkoxy groups to form esters. Quinoline-3,4-diamine has been shown to have antioxidant properties and may be useful for treating dementia.

Formule : C₉H₉N₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 159.19 g/mol

Ref: 3D-MDA75133