CAS 87781-85-9

2H-Quinolizine, 1,3,4,6,7,9a-hexahydro-6-(4-méthoxyphényl)-, trans-

Description :

2H-Quinolizine, 1,3,4,6,7,9a-hexahydro-6-(4-méthoxyphényl)-, trans- (CAS 87781-85-9) est un composé bicyclique caractérisé par sa structure de base de quinolizine, qui consiste en un système bicyclique fusionné contenant de l'azote. Ce composé présente un substituant méthoxyphényle en position 6, contribuant à ses propriétés chimiques uniques et à sa potentielle activité biologique. La configuration trans indique l'arrangement spatial spécifique des substituants autour de la structure en anneau, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. En général, les composés de cette classe peuvent présenter diverses activités pharmacologiques, y compris un potentiel d'utilisation en chimie médicinale. La présence du groupe méthoxy peut améliorer la lipophilie et influencer la solubilité, tandis que l'atome d'azote dans l'anneau de quinolizine peut participer à des liaisons hydrogène et à la coordination avec des ions métalliques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent qu'il pourrait être d'un intérêt dans la recherche liée au développement de médicaments et à la synthèse organique.

Formule : C₁₆H₂₁NO

InChI : InChI=1S/C16H21NO/c1-18-15-10-8-13(9-11-15)16-7-4-6-14-5-2-3-12-17(14)16/h4,6,8-11,14,16H,2-3,5,7,12H2,1H3/t14-,16-/m1/s1

Code InChI : RHLGFXMWIPREFJ-GDBMZVCRSA-N

SMILES : COC1=CC=C(C=C1)[C@H]2CC=C[C@@H]3N2CCCC3

2H-Quinolizine, 1,3,4,6,7,9a-hexahydro-6-(4-methoxyphenyl)-, trans-

CAS : 87781-85-9

Formule : C₁₆H₂₁NO

Masse moléculaire : 243.344

Ref: IN-DA004FAD