![Phenylmethyl N-[(1S)-1-[[(1-formyl-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-2-methylpropyl]carbamate](https://static.cymitquimica.com/cas-image/thumb-webp/312562-phenylmethyl-n-1s-1-1-formyl-2-phenylethyl-amino-carbonyl-2-methylpropyl-carbamate.webp)
CAS 88191-84-8
:Carbamate de phénylméthyle N-[(1S)-1-[[(1-formyl-2-phényléthyl)amino]carbonyl]-2-méthylpropyle]
Description :
Carbamate de phénylméthyle N-[(1S)-1-[[(1-formyl-2-phényléthyl)amino]carbonyl]-2-méthylpropyle], avec le numéro CAS 88191-84-8, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe fonctionnel carbamate. Ce composé présente un groupe phénylméthyle, indiquant la présence d'un groupe phényle attaché à un groupe méthyle, contribuant à ses propriétés aromatiques. La présence d'un groupe amino suggère un potentiel pour des liaisons hydrogène et une réactivité, tandis que le groupe formyle indique la capacité à des transformations chimiques supplémentaires. La stéréochimie désignée par (1S) implique des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer l'activité biologique et les interactions du composé. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des carbamates, telles qu'une utilisation potentielle dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques, en raison de sa capacité à interagir avec des systèmes biologiques. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dépendraient des conditions spécifiques, y compris le pH et la température, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C22H26N2O4
InChI :InChI=1S/C22H26N2O4/c1-16(2)20(24-22(27)28-15-18-11-7-4-8-12-18)21(26)23-19(14-25)13-17-9-5-3-6-10-17/h3-12,14,16,19-20H,13,15H2,1-2H3,(H,23,26)(H,24,27)/t19?,20-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=NGBKFLTYGSREKK-ANYOKISRSA-N
SMILES :C(C(NC([C@@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)C(C)C)=O)C=O)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- Carbamic acid, [(1S)-1-[[(1-formyl-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-2-methylpropyl]-, phenylmethyl ester
- Carbamic acid, N-[(1S)-1-[[(1-formyl-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-2-methylpropyl]-, phenylmethyl ester
- Calpain Inhibitor III
- Phenylmethyl N-[(1S)-1-[[(1-formyl-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-2-methylpropyl]carbamate
- MDL 28170
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Calpain Inhibitor III
CAS :Formule :C22H26N2O4Degré de pureté :>95.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :382.46Calpain Inhibitor III
CAS :Application of the calpain inhibitor Z-VF-CHO reduced capsaicin-mediated cell death in cultured dorsal root ganglion neurons. Dong et al. observed that this inhibitor modulated Aβ formation by inhibiting the formation of intermediate Aβ 1-46 and protecting Aβ from degradation.Formule :C22H26N2O4Degré de pureté :≥ 95%Couleur et forme :Light Beige PowderMasse moléculaire :382.46MDL28170
CAS :Formule :C22H26N2O4Degré de pureté :%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.4528Calpain inhibitor III
CAS :Calpain inhibitor IIIFormule :C17H17NO3Degré de pureté :By hplc: >96.0% (Typical Value in Batch COA)Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.32178MDL-28170
CAS :MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) is a Cysteine protease.Formule :C22H26N2O4Degré de pureté :95.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.4528MDL-28170
CAS :Benzyl ((2S)-3-methyl-1-oxo-1-((1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)butan-2-yl)carbamateFormule :C22H26N2O4Degré de pureté :98+%Masse moléculaire :382.45Calpain Inhibitor III
CAS :Inhibitor of calpain and cathepsin BFormule :C22H26N2O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :382.45 g/mol
