CAS 92-50-2

2-(Éthylphénylamino)éthanol

Description :

2-(Éthylphénylamino)éthanol, avec le numéro CAS 92-50-2, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels amine et alcool. Il présente un groupe éthyle attaché à un cycle phénylique, qui est ensuite connecté à un groupe amino et à un groupe hydroxyle, ce qui en fait une amine secondaire et un alcool primaire. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec un point d'ébullition modéré et est soluble dans l'eau en raison de la présence du groupe hydroxyle. Sa structure permet la formation de liaisons hydrogène, ce qui contribue à sa solubilité et à sa réactivité. 2-(Éthylphénylamino)éthanol est souvent utilisé dans diverses synthèses chimiques et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, sa structure unique et ses propriétés en font un composé d'intérêt tant dans les applications industrielles que dans la recherche.

Formule : C₁₀H₁₅NO

InChI : InChI=1S/C10H15NO/c1-2-11(8-9-12)10-6-4-3-5-7-10/h3-7,12H,2,8-9H2,1H3

Code InChI : InChIKey=HYVGFUIWHXLVNV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(CCO)(CC)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• 2-(Ethylphenylamino)ethanol
• 2-(N-Ethyl-N-phenylamino)ethanol
• 2-[Ethyl(Phenyl)Amino]Ethanol
• 2-[Ethyl(phenyl)amino]ethan-1-ol
• Ethanol, 2-(N-ethylanilino)-
• Ethanol, 2-(ethylphenylamino)-
• Ethyl(β-hydroxyethyl)aniline
• Ethylanilinoethanol
• Ethylphenylethanolamine
• Hydroxyethylethylaniline
• N-(2-Hydroxyethyl)-N-ethylaniline
• N-Ethyl(β-hydroxyethyl)aniline
• N-Ethyl-N-(2-hydroxyethyl)aniline
• N-Ethyl-N-(hydroxyethyl)aniline
• N-Ethyl-N-(β-hydroxyethyl)aniline
• N-Ethyl-N-ethanol-aniline
• N-Ethyl-N-hydroxyethylaniline
• N-Ethyl-N-phenylaminoethanol
• N-Ethyl-N-phenylethanolamine
• N-Ethylanilinoethanol
• N-Phenyl-N-ethyl-2-aminoethanol
• NSC 7485
• Phenylethylethanolamine
• b-Hydroxyethyl ethylaniline

2-(N-Ethylanilino)ethanol

CAS : 92-50-2

Formule : C₁₀H₁₅NO

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid

Masse moléculaire : 165.24

Ref: 3B-E0062

2-(Ethyl(phenyl)amino)ethanol

CAS : 92-50-2

Formule : C₁₀H₁₅NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 165.2322

Ref: IN-DA006HR0

2-(Ethyl(phenyl)amino)ethanol

CAS : 92-50-2

2-(Ethyl(phenyl)amino)ethanol

Formule : C₁₀H₁₅NO

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 165.24

Ref: 54-OR79852

2-(N-Ethylanilino)ethanol

Produit contrôlé

CAS : 92-50-2

Applications 2-(N-Ethylanilino)ethanol can be used as a corrosion inhibitor. It can also be used as a reactant in the synthesis of a highly selective fluorescent probe for ALDH3A1-positive viable cells.
References Gupta, Meenakshi, et al.: Corrosao e Proteccao de Materiais, 31(1), 17-21 (2012);Yagishita, Atsushi, et al.: Bioconjugate Chem., 28(2), 302-306 (2017)

Formule : C₁₀H₁₅NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 165.23

Ref: TR-E678765

2-(Ethyl(phenyl)amino)ethanol

CAS : 92-50-2

Formule : C₁₀H₁₅NO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 165.236

Ref: 10-F228743

2-(Ethyl(phenyl)amino)ethanol

CAS : 92-50-2

2-(Ethyl(phenyl)amino)ethanol

Formule : C₁₀H₁₅NO

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 165.23

Ref: IN-DG23133

2-(N-Ethylanilino)ethanol

CAS : 92-50-2

2-(N-Ethylanilino)ethanol (2EAE) is a reactive functional group that is used in the synthesis of polymeric materials. It can be used to encapsulate other molecules, such as hydrogen and chlorine gas, in order to protect them from environmental conditions. 2EAE has methoxy groups that are capable of forming hydrogen bonds with other molecules, which makes it an efficient method for synthesizing polymers. 2EAE reacts with nitrous acid to form azobenzene, an acceptor molecule that is used in organic reactions. The nitro and hydroxyl groups on 2EAE allow it to react easily with nitric acid, making it an effective reagent for synthesizing nitro compounds.

Formule : C₁₀H₁₅NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 165.23 g/mol

Ref: 3D-AAA09250