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CAS 93951-74-7

:

Phén-2,3,5-d3-ol, 4,6-dichloro-

Description :
Phén-2,3,5-d3-ol, 4,6-dichloro- est un composé chimique caractérisé par sa structure phénolique, qui comprend un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un cycle benzénique. La présence d'isotopes de deutérium aux positions 2, 3 et 5 du phénol indique que ce composé est une variante marquée, souvent utilisée dans la recherche pour tracer des voies métaboliques ou des mécanismes de réaction. Les substituants 4,6-dichloro suggèrent que des atomes de chlore sont attachés au cycle benzénique aux positions 4 et 6, ce qui peut influencer de manière significative la réactivité et l'activité biologique du composé. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des phénols chlorés, telles qu'une activité antimicrobienne ou herbicide, selon son application spécifique. Son étiquetage isotopique unique et sa halogénation en font un outil précieux dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et les études environnementales. Comme pour de nombreux composés chlorés, des précautions de sécurité doivent être prises en raison de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.
Formule :C6HCl2D3O
InChI :InChI=1S/C6H4Cl2O/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3,9H/i1D,2D,3D
Code InChI :InChIKey=HFZWRUODUSTPEG-CBYSEHNBSA-N
SMILES :ClC1=C(O)C(=C(C(Cl)=C1[2H])[2H])[2H]
Synonymes :
  • Phen-2,3,5-d3-ol, 4,6-dichloro-
  • 2,4-Dichlorophenol D3 (3,5,6 D3)
  • 2,4-DICHLOROPHENOL-3,5,6-D3
  • 2,4-DICHLOROPHENOL-D3, 50MG, NEAT
  • 2,4-DICHLOROPHENOL-3,5,6-D3, 98 ATOM % D
  • 2,4-dichlorophenol-d3
  • 2,4-DICHLOROPHENOL (RING-D3)
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