CAS 95-31-8

N-(1,1-Diméthyléthyl)-2-benzothiazolsulfenamide

Description :

N-(1,1-Diméthyléthyl)-2-benzothiazolsulfenamide, communément connu sous le nom de disulfure de dibenzothiazyle, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel sulfenamide attaché à un anneau de benzothiazole. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à jaune clair et est connu pour son rôle d'accélérateur de caoutchouc, en particulier dans le processus de vulcanisation du caoutchouc. Il présente une bonne stabilité thermique et est soluble dans des solvants organiques, mais moins dans l'eau. La présence du groupe diméthyle augmente son encombrement stérique, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres composés. De plus, il est reconnu pour ses propriétés antioxydantes, ce qui le rend utile dans diverses applications industrielles. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations cutanées et oculaires. Dans l'ensemble, N-(1,1-Diméthyléthyl)-2-benzothiazolsulfenamide est significatif dans le domaine de la chimie des polymères et des sciences des matériaux.

Formule : C₁₁H₁₄N₂S₂

InChI : InChI=1S/C11H14N2S2/c1-11(2,3)13-15-10-12-8-6-4-5-7-9(8)14-10/h4-7,13H,1-3H3

Code InChI : InChIKey=IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : S(NC(C)(C)C)C1=NC=2C(S1)=CC=CC2

Synonymes :

• 2-(Tert-Butylaminothio)Benzothiazole
• 2-Benzothiazolesulfenamide, N-(1,1-dimethylethyl)-
• 2-Benzothiazolesulfenamide, N-Tert-Butyl-
• 2-[(Tert-Butylamino)Sulfanyl]-1,3-Benzothiazole
• 2-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]thio]benzothiazole
• Accel Bns
• Accelbns
• Accelerator Ns
• Accelerator Tbbs
• Accelerator Tbbs(Ns)
• Acceleratorns
• Acelerator NS
• Akrochem Bbts
• Antioxidant NS
• Bbts
• Benzothiazolesulfenamide, N-(1,1-Dimethylethyl)-
• Benzothiazolyl-2-Tert-Butylsulfenamide
• Butyl 2-Benzothiazole Sulfenamide
• Butylbenzothiazole Sulfenamide
• Conacns,(Dupont)
• Cure NS
• Delac Ns
• Luvomaxx TBBS
• N-(1,1-Dimethylethyl)-2-Benzothiazolesulfenamid
• N-(1,1-Dimethylethyl)-2-Benzothiazolesulfenamide
• N-(1,1-Dimethylethyl)-Benzothiazolesulfenamid
• N-(1,1-Dimethylethyl)Benzothiazolesulfenamide
• N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropan-2-amine
• N-T-Butyl-2-Benzothioazole Sulfenamide
• N-Tert-Butyl-2-Benzothiazolesulphenamide
• N-Tertiarybutyl-2-Benzothiazole Sulfennamide
• N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide
• N-tert-Butyl-2-benzothiazolylsulfenamide
• N-tert-Butyl-2-benzothiazolylsulphenamide
• N-tert-Butylbenzothiazolesulfenamide
• NS
• NS 80 (vulcanization accelerator)
• NSC 84176
• NSG (heterocycle)
• Nocceler NS
• Nocceler NS-F
• Nocceler NS-G
• Nocceler NS-P
• Ns 80
• Perkacit TBBS
• Rhenogran TBBS 80
• Rubber Accelerator NS
• Rubber Accelerator TBBS
• Rubenamid T/Gr
• Sa-Tb
• Sanceler NS
• Sanceler NS-F
• Sanceler NS-G
• Santocure BBTS
• Santocure NS
• Santocure TBBS
• Soxinol NS
• Sulfenamide T
• Sulfenamide TBBS
• Tbbs
• Tbbs 80
• Vanax NS Rodform
• Vulkacit NZ
• Vulkacit NZ/C
• Vulkacit NZ/EG-C

N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide, 97%

CAS : 95-31-8

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Formule : C₁₁H₁₄N₂S₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : White to pale cream, Powder or pellets

Masse moléculaire : 238.38

Ref: 02-L13356

N-Tert-Butyl-2-Benzothiazolesulfenamide

CAS : 95-31-8

N-Tert-Butyl-2-Benzothiazolesulfenamide

Formule : C₁₁H₁₄N₂S₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 238.37

Ref: 54-OR1014487

N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide

CAS : 95-31-8

N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide

Formule : C₁₁H₁₄N₂S₂

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 238.37

Ref: IN-DG23241

N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide

CAS : 95-31-8

N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide (TBBS) is an efficient and cost effective chemical for the removal of hydroxylated aromatic hydrocarbons from wastewater. It can be used at a concentration of 10 mg/L with a pH range of 3 to 7, and exhibits high resistance to pressure, temperature and pH changes. TBBS reacts with hydroxyl groups in the presence of sodium citrate and zinc diethyldithiocarbamate to form a complex that can be precipitated as particles. The reaction solution has antioxidative properties due to its ability to scavenge free radicals, thus increasing energy efficiency. This compound also has interactions with other chemicals, such as low energy, which may provide additional benefits for the environment.

Formule : C₁₁H₁₄N₂S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 238.37 g/mol

Ref: 3D-FB33606

S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(tert-butyl)thiohydroxylamine

CAS : 95-31-8

Formule : C₁₁H₁₄N₂S₂

Degré de pureté : 90%

Masse moléculaire : 238.37

Ref: 10-F242865

S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(tert-butyl)thiohydroxylamine

CAS : 95-31-8

Formule : C₁₁H₁₄N₂S₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 238.3723

Ref: IN-DA003U67